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禮來口服減重新藥獲FDA批准，每日一錠無飲食限制直擊諾和諾德痛點

2026/4/2　08:35

【財訊快報／陳孟朔】美國製藥巨擘--禮來(Eli Lilly，美股代碼LLY)週三宣布，旗下口服GLP-1減重新藥Foundayo(orforglipron)正式獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療肥胖或伴隨體重相關共病的過重成人。這項核准使禮來正式切入口服減重市場，Foundayo更成為FDA國家優先憑證(National Priority Voucher)試辦計畫下首個獲批的新分子實體，審查速度與市場意義備受矚目。

相較於諾和諾德(Novo Nordisk)口服司美格魯肽(Wegovy口服制劑)需嚴格空腹及限水服用，Foundayo最大的競爭優勢在於每日一次口服，且完全不受飲食或飲水限制，患者可在一天中任何時間服藥。市場普遍認為，這種極高的便利性將大幅提升病患依從性，並有助於禮來在口服減重藥市場搶奪更多占有率。

臨床數據顯示，在ATTAIN-1第三期試驗中，使用最高劑量Foundayo的患者在72週內平均減重約27磅(約12.4%)，且在腰圍、血脂及血壓等心血管風險指標上有顯著改善。這顯示該藥物不只針對體重控制，更具備廣泛的代謝健康管理潛力。受此利多消息激勵，禮來股價週三大漲3.78%，報954.52美元。

在定價與通路方面，Foundayo預計自4月6日起透過LillyDirect平台供應。針對自費患者，最低月費定為149美元；符合條件的商業保險患者每月僅需支付25美元。禮來同時計畫擴大產品可及性，預計自2026年7月起，聯邦醫療保險(Medicare)Part D的定價將降至每月約50美元。分析師指出，隨著禮來口服產品線的完整化，全球減重藥市場的競爭強度將進一步升級。

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禮來口服減重新藥獲FDA批准，每日一錠無飲食限制直擊諾和諾德痛點