【財訊快報／記者何美如報導】專注於吸入式藥械合一產品CDMO的心誠鎂(6934)宣布，旗下呼吸偵測啟動霧化器 AdheResp近期正式獲得美國 FDA 510(k) 核可，成為全球市場上首款 FDA 認證，內建連線功能的呼吸偵測啟動霧化器，同時也是目前唯一已具備量產能力，可支援藥廠客戶投入臨床試驗的先進霧化裝置。

AdheResp 採用心誠鎂的適應性呼吸驅動技術平台，搭載了多項備受國際藥廠客戶期待的先進專利技術，不僅能根據病患每次的呼吸自動調整霧化時機，讓藥物在吸氣時釋放，提高療效並減少昂貴藥物的浪費；AdheResp在霧化藥物的過程中不產生熱的累積，對於遞送溫度敏感且昂貴的生物製劑，如mRNA 或抗體類藥物，有絕佳的優勢，可保護藥物活性並提升治療效果。

心誠鎂表示，透過創新與專利保護的霧化技術平台，為吸入性治療藥物開發的藥廠提供高品質與客製化霧化裝置的服務；AdheResp 取得 510(k) 核可後，其安全與有效的技術受到美國 FDA 肯定，不僅可提升藥廠對霧化裝置的使用信心，並

能幫助藥廠縮短開發時程，這些優勢為合作藥廠帶來顯著的市場價值，進而為病患帶來更有效便利的治療方案。

心誠鎂創辦人暨董事長鄭傑升表示，取得 FDA 核准是一個重要的里程碑！展

現了心誠鎂持續投入研發與提供藥廠客戶創新解決方案的成果，更奠定了公司在全球吸入式藥械合一 CDMO 市場的領航者地位。心誠鎂將持續擴展與各國際藥廠的開發合作，為公司帶來顯著的營運成長。