深圳2026年1月7日/美通社/--近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企業ReviR溪礫科技（下稱 「ReviR」）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）核准簽發關於小分子管線RTX-117用於治療腓骨肌萎縮症（CMT）的《藥物臨床試驗批准通知書》，將按計劃於2026年第一季度開啟I期臨床試驗。RTX-117是國內首款針對CMT的1類創新藥管線，也是ReviR與晶泰科技深度合作、借助AI+機器人輔助研發的一系列罕見病藥物管線中首個進入臨床的項目。晶泰科技將獲得相應的里程碑付款，並有權參與該管線的銷售分成及後續授權收益分成。此前，該管線已獲得美國FDA的IND批件與孤兒藥資格認定（ODD），可享受FDA優先審評審批與更長的海外市場獨佔期。
CMT位列2018年國家衛健委公佈的《第一批罕見病目錄》第17位，是一種進展性強、致殘性高的罕見病，全球患病率為17.7~40/10萬，患者總數超過260萬人，屬於罕見病中較為常見的疾病。據IMARC Group統計，2024年全球七大主要市場（美國、歐盟四國、英國及日本）的CMT治療市場規模已達到10.13億美元，預計將以24.62% 的復合年均增長率（CAGR）在2035年激增至113.94億美元，展現出顯著的臨床需求與市場增長潛力。據中山大學公共衛生學院（深圳）2025年最新調查，CMT患者發病年齡中位數為7.3歲，疾病發病年齡早、診斷週期長，且缺乏有效治療手段。病症常表現為腿部肌無力和肌萎縮，並伴隨骨骼畸形、疼痛、感覺減退、運動發育遲緩等症狀。眾多患者因病致殘，僅能通過手術和康復訓練等方式緩解症狀，存在巨大未被滿足的治療需求。
在全球範圍內，腓骨肌萎縮症（CMT）當前在研管線稀缺，更無獲批上市藥物，RTX-117為國內首款獲批進入臨床的腓骨肌萎縮症（CMT）1類創新藥，代表了中國在CMT療法全球研發中的突破性進展。該藥物為 ReviR與晶泰科技深度合作成果，基於晶泰科技的AI+機器人藥物研發平台，與ReviR自研的VoyageR AI和在CMT領域的長期研究與經驗積累，快速實現從算法設計到臨床轉化的突破，再次驗證了AI+RNA調控路徑在加速罕見病等重要疾病的創新療法突破中的關鍵作用。公司與晶泰科技還有多個在研管線項目合作，有望系統攻克罕見病的全球性治療難題，為更多無藥可醫的患者帶來新的希望。
RTX-117精準靶向CMT致病的關鍵生理學機制，通過抑制異常激活的整合應激反應（Integrated Stress Response, ISR）通路，恢復mRNA的正常翻譯發揮療效。臨床前數據顯示，RTX-117 不僅在分子層面顯著抑制了ISR，更在功能層面有效恢復了模型動物的運動能力。這一針對性治療藥物的開發，有望從CMT患者的疾病早期階段進行干預，更大程度上減少甚至阻止殘疾的發生及發展，從而有效填補療法空白，有潛力成為同類第一/同類最佳的用藥選擇，加速上市並撬動巨大的藥物市場。
公開數據顯示，在全球已發現的7000多種罕見病涉及4億患者，然而僅5%的疾病有明確治療方案，其中真正能從源頭修飾病程（Disease-modifying）的方案更是寥寥無幾。放眼全球，以歐美為代表的罕見病藥物市場展現出巨大的商業藍海，其完善的診斷體系與多元的支付機制驅動了萬億級規模的孤兒藥市場。相較之下，國內罕見病患者面臨著嚴峻的現實挑戰，進口藥物費用高、可及性低成為亟待攻克的社會痛點。以AI+機器人技術從源頭生物學機制賦能罕見病靶向藥物研發，有望以更快的速度、更低的成本設計出兼具臨床價值與市場潛力的創新療法，為國內外廣大患者群體與廣闊的罕見病療法藍海帶來全新的機遇與技術變革。RTX-117作為AI罕見病藥物研發領域的先進實踐，其在國內臨床的推進，有利於重塑罕見病治療的公平性，並在角逐全球高淨值市場中體現中國技術力量。
作為港股「AI4Science（科學智能）」、「AI +機器人」 第一股，晶泰科技憑借 「量子物理+AI+大規模機器人實驗」的獨特技術閉環，構建起行業領先的標準化、自動化研發基礎設施與智能藥物研發平台，橫跨小分子、抗體、多肽、ADC、分子膠等多種藥物形態，具備了規模化輸出能力，已獲得全球前20大藥企中17家的長期合作與信賴。區別於自建管線的AI驅動型藥企與生物科技公司，晶泰科技通過平台化商業模式持續孵化創新管線：一方面為合作夥伴提供 「從0到1」 的創新突破並獲取里程碑付款，另一方面通過權益分成共享管線長期價值，這種可量化、可複製的技術平台優勢，正通過管線臨床進展不斷轉化為可預期的規模化效益，通過廣泛參與並主導創新管線的研發，帶來穩健的長期增長邏輯與廣闊價值空間。
晶泰科技董事局主席溫書豪博士表示：「傳統藥物研發的經濟性瓶頸長期制約著罕見病治療的突破。AI驅動的精準藥物發現正在改變這一範式—RTX-117的臨床進展，再次驗證了晶泰平台 『從算法到臨床』 的快速轉化能力，以及AI+RNA的研發路徑在罕見病藥物研發中的巨大潛力。隨著數據與經驗的積累，AI模型的預測精度和管線產出率將持續提升，有望填補更多臨床空白，為患者、合作夥伴和投資人創造可持續的價值。」
ReviR聯合創始人兼董事長李陽博士表示：「ReviR聚焦無藥可治的患者群體與未被滿足的臨床需求，致力於利用AI、立足RNA功能，開闢創新治療範式。RTX-117的臨床獲批，印證了ReviR與晶泰科技在『AI + RNA』領域深度碰撞出的創新爆發力。這不僅是一條管線的突破，更是研發範式的升維。我們正以更快的速度，為CMT及更廣泛的患者帶來更有效、更易於獲取的治療選擇。」
ReviR首席科學官（CSO）Paul August博士表示：「RTX-117是我們針對CMT的疾病機理所自主開發的小分子藥物，是將AI應用於藥物研發的重要實踐成果，當前已具備進入臨床試驗的充分條件。本次獲批臨床驗證了ReviR轉化研究方案的科學性，我們將如期進一步開發管線，推進罕見神經系統疾病療法的臨床突破。」
