【財訊快報／記者何美如報導】United Therapeutics(UTHR)美國時間9月2日宣布，其霧化曲前列環素吸入液(Nebulized Tyvaso)用於特發性肺纖維化(IPF)全球三期臨床試驗成功達標，成功擴展第三個適應症，激勵股價飆漲32%慶賀。國邑*( 6875 )L606為目前唯一”長效霧化曲前列環素吸入液”，與授權合作夥伴LQDA共享新適應症擴張收益。

目前特發性肺纖維化(IPF)僅有Ofev(Nintedanib)與Esbriet(Pirfenidone)兩種口服藥，患者長期使用仍面臨療效與耐受性挑戰。Ofev與Esbriet 2024年全球營收合計雖超過40億美元，但只有30%病患曾接受治療，顯示市場對新治療選項需求仍大。

UTHR將霧化曲前列環素吸入液用於特發性肺纖維化(IPF)，全球三期臨床試驗成功達標，意味霧化曲前列環素吸入液，未來除了用於治療PAH與PH-ILD外，正式拓展至IPF市場，預估美國患者約10萬名。

國邑*新劑型新藥(505b2)L606為目前唯一長效霧化曲前列環素吸入液，在證實該成分的適應症擴大至IPF市下，未來也會同步受惠，且有使用方便性之特性，將與授權合作夥伴LQDA共享收益。