【財訊快報／記者何美如報導】吉晟生(7762)與嘉正生技今(19)日宣布簽訂合作備忘錄，將攜手加速落實台灣首創抗體放射複合體（ARC）在地臨床試驗，健全前期動物實驗之軟硬體設備，整合非臨床至臨床試驗的串連。雙方的合作宣示著台灣放射治療新藥研發鏈中的高效整合，為提升國內癌症治療量能與核醫藥物的創新應用奠定基礎。

嘉正生技致力於抗體相關新技術平台與全球新藥研發為核心的創新公司，特別專注於抗體藥物複合體 (Antibody-Drug Conjugates, ADC) 的研究；2025年獲得新加坡科技研究局（A*STAR）授權合作，共同以其專利的 CoNectar 技術平台進行下世代抗體放射複合體（ARC）的開發計畫。

吉晟生技是亞洲首間通過PIC/S GMP認證的放射性無菌製劑藥廠，苗栗新廠未來將包含動物實驗設施的投入，具備發展核醫相關動物實驗與新藥前期研究的潛力。吉晟在苗栗購地興建第三廠，計畫設置30 MeV迴旋加速器與多條GMP藥品生產線，並輔以完善的前臨床動物模型試驗平台，實可整合新的核醫藥物或放射性標記化合物完整進行從前期研究到生產製造的全階段驗證在地化。

雙方合作結盟，藉由吉晟在核醫領域的專長與開發實力，將可解決現行研發中放射性核種因國內無法供應，只能尋求海外機構進行放射標定的問題。未來將可在台灣執行ARC臨床試驗，為台灣立下重要生醫里程碑。ARC是結合抗體與放射性影像或治療的下世代ADC，亦漸被視為癌症治療的新利器，透過高專一性抗體攜帶輻射源、精準蓄積於腫瘤細胞，有望提高療效並降低對病患正常組織的傷害。這不僅是技術突破，更是台灣在核醫藥物發展的一大進步。

嘉正生技表示，藉由吉晟在放射性藥物生產與品質控管的強項，以及其新廠對動物實驗與藥效安全性分析的支持，雙方合作將加速新藥開發從pre-clinical（臨床前）到clinical（臨床）之間的順暢對接。期望透過此次合作將ARC開發成果於美國、台灣兩地啟動臨床試驗，未來數年內除完成新藥臨床驗證與應用之際，亦達成ARC臨床試驗在地化的目標。

本次合作，不只是單一產品的開發，而是為台灣打造一個示範性新藥開發生態圈。嘉正生技以技術創新與全球視野驅動新藥開發，而吉晟則以製造與核醫藥產線的實際落地作為產業鏈整合的支撐點，雙方互補形成強大的研發與應用協同力量。未來，雙方將合力推動 ARC產品進入臨床，建立完善的產學研合作模式，深化台灣在全球醫療健康科技發展上的角色。