【財訊快報／記者何美如報導】專注於「精準免疫調控」新藥開發的安立璽榮-KY(7871)將於1月13日登錄興櫃買賣，券商參考價為每股35元。安立璽榮兩大重磅產品鎖定阿茲海默症與自體免疫疾病藍海市場，阿茲海默症二期臨收案已過半，預計年底進行分析，此將是啟動全球授權談判的關鍵驅動因子，白斑症新藥二期臨床去年底也完成首例收案，初步結果預計明年上半年出爐。

安立璽榮法人股東結構強勁，包括中華開發、富邦創投、台衫資本、兆豐創投、安富資本、日本大和資本、韓國樂天醫藥等，機構法人持股約65%，創辦人與員工持股信託合計則有22%。

阿茲海默症新藥EI-1071為可穿透血腦屏障的小分子抑制劑，靶向腦內微膠細胞的CSF-1R路徑，藉由抑制神經發炎來減緩失智退化，突破過去僅聚焦清除類澱粉蛋白的治療思維。團隊依循FDA於2024年發布的新指引，於臨床試驗中導入影像學與生物標記評估，並以正子掃描觀察藥物進入腦部及抗發炎效果。

董事長陳泓愷表示，此該藥物獲得比爾蓋茲與美國阿茲海默症協會「Part the Cloud」研發大獎，約新台幣6,000萬元的無償資金支持，是亞洲唯一二度獲獎的公司。2026年將是公司臨床發展的重要里程碑，EI-1071二期臨床試驗預計收案15人，目前收案人數已過半，預計於2026年底取得關鍵數據，預計完成分析後將成為對外授權的重要依據。

白斑症新藥EI-001則為全人源抗γ-干擾素單株抗體，直接鎖定疾病的核心致病機轉。目前全球白斑症患者約7,000萬人，現有治療選項有限，EI-001具備成為全球首創系統性療法的潛力。EI-001已於在美國與台灣展開二期臨床試驗，預計收案45例，已於去年底完成首例收案。現也擴增適應症至高死亡率的罕病—噬血細胞綜合症（HLH）進行開發，預計今年啟動二期臨床。

營運採取「對外授權搭配特定區域自主開發」雙軌模式的安立璽榮，除了上述兩項旗艦新藥，針對肝癌的EI-012抗CD36單株抗體已授權予美國合作夥伴，公司享有「授權金加股權增值」的雙重獲益，並預計2026年在美展開一期臨床。

在資本與營運規劃方面，公司表示，目前財務結構穩健、現金流充足，預計於2026年下半年啟動上市櫃或轉往創新板的申請流程，持續強化公司治理與股東價值。陳泓愷強調，登錄興櫃不僅是資本市場的重要一步，更是讓台灣研發的創新免疫新藥被國際看見的關鍵起點，未來將以臨床數據為核心，積極推進全球合作，朝國際級新藥公司目標邁進。