【財訊快報／徐玉君】藥華藥( 6446 )旗下罕見血癌新藥Besremi(Ropeginterferon alfa-2b)第二適應症原發性血小板過多症(ET)，已正式進入美國FDA實質性審查階段，力拼今(2026)年取得藥證。由於ET為骨髓增生性腫瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症(PV)的病人數相當。根據市場研究，每10萬人中約有38～57名ET患者；目前ET的第一線用藥是仿單標示外的愛治(Hydroxyurea, HU)，第二線用藥則是美國FDA於1997年核准安閣靈(Anagrelide)。儘管近期旗下治療真性紅血球增多症(PV)受到競爭藥Rusfertide的威脅，不過由於機制不同，加上Rusfertide主要目標是減少放血，而Besremi不僅調控紅血球，還能同時降低血小板和白血球，提供不同治療選項，短線對於公司的營運還不構成影響。

股價今日開前一日高點試圖往上攻擊，觀察是否能守穩五日線並朝壓力527元方向進行挑戰，支撐467元。