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諾和諾德口服Wegovy獲美國核准，口服減重藥競賽進入新回合

2025/12/23　08:27

【財訊快報／陳孟朔】路透報導，美國食品藥物管理局(FDA)已核准歐洲製藥巨擘--諾和諾德(Novo Nordisk)推出以semaglutide為主成分的口服減重藥Wegovy(每日一次、25毫克)，使其在高效口服體重管理藥物的商業化競賽中率先取得關鍵里程碑，亦被市場視為該公司在注射劑市場競爭升溫、成長動能放緩疑慮下的重要反轉催化劑。

臨床數據方面，為期64週的後期研究顯示，受試者每日服用25毫克口服semaglutide的平均體重降幅達16.6%，對照安慰劑組為2.7%；適應症涵蓋肥胖，或過重且合併至少一項相關健康問題的成人之長期體重管理，並有助擴大可及人群與用藥場景。

市場人士指出，口服劑型的意義在於降低用藥門檻與提升依從性，對尚未接受注射治療、或對針劑排斥的潛在族群具放量想像空間；在保險給付、雇主與政府面臨肥胖相關醫療成本攀升的背景下，口服GLP-1產品供給增加，亦可能改變未來幾年的滲透率曲線與競爭策略。就產業格局而言，分析師普遍預期減重藥市場未來十年規模上看1,500億美元級別，口服高效藥物的進展將加速產品線迭代與價格/給付談判。

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諾和諾德口服Wegovy獲美國核准，口服減重藥競賽進入新回合