【財訊快報／記者何美如報導】順藥( 6535 )於27日晚間取得美國FDA Type C會議之正面回覆，FDA確認目前LT3001累積的臨床數據足以支持後續三期試驗開發，並同意公司依據既有臨床證據所選定之重點次族群，包括中重度以及失能患者，作為三期試驗的主要收案對象，以增強臨床數據的可解釋性與提升檢定力。

在主要療效指標方面，順藥指出，FDA表示以給藥後90天之mRS 0-2或 mRS 0-1作為三期試驗主要療效指標均屬可接受，並完全符合國際監管實務，可作為後續藥證審查的重要依據。針對受試者人種比例，FDA並未要求特定比例之美國受試者，僅強調最終結果需具備合理外推至美國臨床族群的能力。

針對整體樣本數與期中分析架構，因期中分析會涉及解盲，FDA就其分析方式和樣本數設計提出了具體建議，目的是確保三期試驗的設計足夠嚴謹、結果更可靠，順藥指出，整體而言，FDA對LT3001的三期試驗規劃展現開放的態度，將依循FDA建議進行三期佈局調整，並同步加速推動中國三期臨床啟動，持續以全球審查標準為基準，推進LT3001的國際開發進程。