【財訊快報／陳孟朔】外電報導，丹麥製藥大廠諾和諾德(Novo Nordisk，美股代碼NVO)公布新一代糖尿病與減重候選藥物amycretin的臨床數據，顯示在控制血糖同時具備強勁減重效果，每週注射劑型在36週內最高可幫助患者減重14.5%，每日口服劑型減重幅度亦達10.1%。利多消息帶動其美股股價勁揚逾4.6%，一舉收復前一日Alzheimer’s試驗失利所造成的大部分跌幅，成為市場焦點。

據公布數據，amycretin以每週一次皮下注射給藥，在約9個月(36週)試驗期間，讓受試者體重平均減輕幅度最高達14.5%；改以每日口服給藥，減重效果約為10.1%。市場人士指出，單從體重降幅來看，amycretin已站上現有減重藥物第一梯隊水準，對今年市值曾腰斬的諾和諾德而言，無疑是一劑重要強心針。

不過，先前諾和諾德剛因Alzheimer’s項目遭遇挫折。公司於週一披露，口服版本的Ozempic在兩項大型臨床試驗中，未能顯著減緩阿爾茲海默症病程進展，基於認知功能評估的指標，服藥組並未展現明確優於對照組的改善。該消息一度打擊市場信心，使投資人對其高額研發與管線風險產生疑慮，也更凸顯新一代減重與降糖產品的重要性。

產業分析師指出，雖然不同藥物試驗設計與患者族群存在差異，難以直接「一比一」對照，但從目前公開數據看，amycretin在減重效果上，與美國同業禮來(Eli Lilly)旗下Zepbound及其下一代口服候選藥物orforglipron相比，表現具競爭力。不過也有專家提醒，本次試驗中受試者平均體重基數較高，這類人群在初期往往更容易出現明顯減重，後續大型三期試驗仍需觀察效果能否持續，以及在血糖控制與副作用上的整體風險收益比。

資料顯示，amycretin是諾和諾德新一代產品組合中的關鍵一環，其研發思路是將兩種減重與代謝機制整合於單一分子，提高臨床效果與給藥便利性。自從在肥胖治療賽道上被禮來後來居上後，諾和諾德迫切需要透過新世代藥物重建競爭優勢。公司計畫明年啟動amycretin在第二型糖尿病患者中的後期臨床試驗，但市場評估相關研究結果恐怕要到2028年前後才會出爐，短期內仍難以完全消除外界對其中長期產品線空窗期的擔憂。市場人士認為，未來數年諾和諾德股價表現，將高度取決於amycretin後續試驗進展與安全性數據是否如預期般「不負眾望」。

諾和諾德股價(ADR)繼上日急跌5.58%後，週二急彈2.09美元或4.65%至47.06美元，但今年來仍大跌45.29%。