【財訊快報／記者何美如報導】國邑*( 6875 )今（29）日公告，授權夥伴Liquidia於美國紐約首次舉辦研發日（R&D Day）並發表L606治療肺動脈高壓的美國第三期開放標籤臨床試驗長期治療結果，主要療效指標表現亮眼，整體療效優於現行治療，將依合約規畫，隨即啟動Re-Sprie全球第三期PH-ILD臨床試驗，搶攻全球第一類（PAH）及第三類（PH-ILD）肺動脈高壓雙適應症，規模超過新台幣千億目標市場。

L606治療肺動脈高壓的美國三期試驗共追蹤28位受試者長達48週。在安全性與病患耐受性方面，數據顯示，大部分病患能夠安全且順利地從現行藥物Tyvaso或 Tyvaso DPI成功轉換至L606治療，且與其他肺動脈高壓藥物合併治療時，亦呈現良好的耐受性，未觀察到明顯的安全性問題。最引人注目的是，L606大幅緩解了吸入式藥物常見的咳嗽副作用，僅有少數14.3%的受試者出現輕微咳嗽，遠低於Tyvaso及Tyvaso DPI（FDA仿單揭示的咳嗽不良反應率為54%及35%），這證明L606顯著降低了困擾肺動脈高壓病患的咳嗽副作用。

在療效表現部分，從Tyvaso或Tyvaso DPI轉換至L606治療的病患(試驗組A)，在使用L606治療後，病情均能穩定或顯著改善。主要療效指標—6分鐘步行距離（6MWD）較L606治療前，平均或中位數再增加29.4公尺與22.5公尺。未曾接受前列腺環素類藥物治療的病患(試驗組B)的6分鐘步行距離較L606治療前，平均或中位數增加72.3公尺與22.5公尺。

試驗結果也顯示，L606每日僅需吸入兩次，即可達成24小時藥效覆蓋。於治療48週後，首次吸入前測得的6分鐘步行距離中位數較基線增加24.3公尺，與吸入治療後的測量中位數值(增加22.5公尺)相當，證實L606能維持穩定且長效的藥物濃度，兼具「即時起效」與「持續控制」的雙重臨床優勢。

更值得注意的是，PH-ILD病患族群（均由Tyvaso或Tyvaso DPI轉換至L606治療者）收案人數雖然較少，但有高達75%的病患在轉成L606治療後，6分鐘步行距離的中位數或平均值皆增加超過60公尺，顯示L606不僅在的PAH病患中具潛力，更能有效延伸至臨床需求更高、治療難度更大的PH-ILD族群，展現明確的臨床突破性與長效價值。

依據本次臨床成果，Liquidia將依合約規劃，隨即啟動Re-Sprie全球第三期PH-ILD臨床試驗，正式進入新階段開發。並同步搶攻全球第一類（PAH）及第三類（PH-ILD）肺動脈高壓雙適應症，規模超過新台幣千億目標市場。

國邑*總經理甘霈表示，本次三期試驗治療成果顯示，L606兼具優於現行療法的安全性與療效表現，可讓PAH或PH-ILD病患的病情穩定或持續改善，並展現長期治療效果。

Liquidia已與美國FDA和歐洲EMA完成Re-Spire臨床試驗設計溝通，並獲同意以單一Re-Spire試驗作為樞紐試驗（pivotal study），可直接用於新藥取證（NDA/MAA）申請。未來，國邑*將協助Liquidia加速完成全球臨床試驗，並分別在各自區域加速推進新藥藥證申請，以期盡早將此創新療法推向市場。