【財訊快報／記者何美如報導】專注於吸入式藥械合一產品CDMO的心誠鎂(6934)初次申請股票上市案，近日通過證交所審議，順利的話推估將在明年首季掛牌上市。心誠鎂積極搶佔全球呼吸道吸入器商機，除了二代霧化器AdheResp已拿下義大利百年藥廠Zambon、美國獨角獸罕病藥廠合作開發案，近日更正式宣布，與全球急重症吸入藥物裝置領導者Aerogen成為重要戰略夥伴。

目前全球約3億人患有呼吸道疾病，根據InsightAce Analytic調查，全球呼吸道吸入器市場規模預估至2031年將達665億美元，而透過霧化器遞送藥物的投藥方式是目前有效治療呼吸道疾病之首選。

心誠鎂已建構獨特創新振動篩孔式霧化技術平台，霧化器產品受到國際藥廠青睞，攜手義大利百年藥廠Zambon開發用於治療非纖維化囊腫支氣管擴張症(NCFB)的抗生素霧化器劑型新藥CMS I-neb，協助美國獨角獸罕病藥廠開發藥械組合產品，預計2027-2028年陸續取得藥證上市，將推波心誠鎂的營運進入高峰。

針對出院後居家使用市場，心誠鎂近日也正式宣布攜手Aerogen成為全球霧化器治療領域的重要戰略夥伴，將旗下醫用霧化器產品Pulmogine獨家授權予Aerogen，雙方亦將攜手優化現有產品，結合彼此核心技術進行加值開發。

總部位於愛爾蘭的Aerogen，是全球首家於急重症領域中開創高效吸入藥物遞送技術的企業，其技術與多項產品目前已被全球超過75個國家的頂尖醫院採用Aerogen創辦人暨執行長John Power表示，Pulmogine已於2024年2月獲美國FDA核准cross label於治療囊性纖維化（Cystic Fibrosis）的藥物 Pulmozyme(dornase alfa)，這將有助於Aerogen在美國及全球市場由醫療院所拓展至院後照護領域。

心誠鎂董事長鄭傑升表示，能成為Aerogen進軍院後照護市場的策略夥伴，代表國際市場對心誠鎂專業能力的肯定。透過Aerogen在多國的經營與銷售團隊，將有助於帶動公司營收成長，並壯大其醫用霧化器在全球市場的領先地位。雙方合作實際上已於去年開始，美國市場今年已開始出貨，其他國家隨取證後，也可望逐步貢獻業績。

心誠鎂初次申請股票上市案，近日通過證交所審議，順利的話推估將在明年首季掛牌上市。心誠鎂114年上半年營收9953萬元，每股虧損3.07元。