【財訊快報／記者何美如報導】新劑型新藥研發為核心的艾爾生醫，25日取得工研院「配位超分子複合載體技術」的授權，將以眼滴劑型傳輸技術跨足眼藥領域，將開發非侵入式、可由病患自主施用的眼藥水投藥方式，規劃於三年內啟動臨床試驗，搶先切入全球市場。

隨著先進國家邁入高齡與超高齡社會，眼科疾病快速增加，包括老年性黃斑部病變、糖尿病黃斑部水腫、青光眼、白內障及乾眼症等，都帶動對創新療法的迫切需求。根據2024年美國醫學會雜誌（JAMA）發表中提到，老年性黃斑部病變影響全球1.96億人，預估2040年將攀升至2.88億人。相關藥物市場規模龐大，2024年已達104億美元。

艾爾生醫此次取得「配位超分子複合載體技術」的授權，該技術能大幅提升難溶性藥物的水溶性與眼部組織滲透性，有助於透過局部滴眼液給藥，克服藥物輸送至眼後部組織的長期挑戰。根據先前發表的動物試驗結果，此項滴眼液在脈絡膜與視網膜中的藥物濃度，可達藥物半數抑制濃度（IC50）的百倍以上。

目前針對老年性黃斑部病變及糖尿病視網膜病變等疾病的標準療法為眼內注射，患者須由專業醫師每1至2個月將藥物直接注射至眼球後房。此方式不僅存在出血、感染、眼壓上升等風險，患者亦因害怕眼部注射而常延誤就醫，錯過治療黃金期，導致病情惡化甚至失明。這也突顯出臨床急需更安全、便利的新一代治療選擇。

艾爾生醫董事長林慶琳表示，視力對人至關重要，一旦失明，不僅嚴重影響生活，更加重家庭的照護負擔。此次取得工研院眼藥傳輸平台的授權，將使我們全力投入眼科創新藥物研發，開發非侵入式、可由病患自主施用的眼藥水投藥方式，已規劃於三年內啟動臨床試驗，搶先切入全球市場。