【財訊快報／記者何美如報導】聚焦抗癌創新藥物開發的漢康-KY(7827)今（25）日公告，114年度第一次現金增資案順利完成，本次以每股68元溢價發行新股1萬張，總計募集6.8億元資金已全數到位。此次募集資金將用於充實營運資金，除了全力推進蛋白創新藥HCB101、HCB301的臨床試驗，也將助力多個臨床前的First-in-class新一代多功能創新生物藥加速推進並進入臨床試驗。

董事長劉世高感謝所有股東對公司藥物開發及營運發展的認同與支持，並表示，由於實際認購意願踴躍，為長遠規劃考量，懇請部分董事放棄認購股數，提供重要投資人參與認購。此次募集資金將用於充實營運資金，以及全力推進具有廣譜抗癌潛力的蛋白創新藥HCB101、HCB301的臨床試驗。

HCB101為高專一性的第3.5代SIRPα/CD47融合蛋白藥物，今年3月啟動開放式設計、全球多中心的聯合療法臨床一b/二a期試驗，針對胃癌、結直腸癌、三陰性乳癌、頭頸癌、小細胞肺癌、肝癌等六大癌種（12個適應症）展開收案，預計召募逾百位病患。

HCB301則是具首創機轉（first-in-class）的多功能腫瘤免疫治療的生物藥，已獲美國FDA及中國大陸NMPA核准一期臨床試驗，並於今年4月針對晚期實體腫瘤、難治型典型何杰金氏淋巴瘤等癌種展開低劑量組收案，目前規劃每6週提升一個劑量，預計將於2026年底前完成一期臨床。

劉世高表示，HCB101今年6月底HCB101率先繳出第一張授權成績單，中國大陸與其他特定國家等地區的市場開發與銷售權利，以總授權金額最高2.02億美元獨家授予上海復宏漢霖。HCB101在中國三甲醫院收錄的21名三陰性乳癌與胃癌受試者，以及台灣醫院收治的3名結直腸癌受試者，經治療後的腫瘤皆普遍受到控制（SD；8例），甚至有顯著縮小（PR；8例），尤其在用於二線胃癌的中劑量組別（5-8mg/kg）客觀應答率（ORR）達100%。

挾HCB101獨特的作用機制及臨床數據成效，漢康將規劃向美國FDA、歐盟EMA申請孤兒藥（ODD）資格認定，以及申請美國、歐盟與中國大陸的突破性療法認定，加速藥物上市時程。

劉世高指出，胃癌在中國大陸及台灣都是發病率與死亡率皆高的常見惡性腫瘤，一線與二線治療可選擇的藥物並不多，而二線標準治療的效果極差，五年內存活率低（台灣僅31.6%），存在巨大未被滿足的醫療需求。HCB101的策略會優先布局二線胃癌用藥市場，將加速一b/二a臨床收案，儘快取得胃癌二期的ORR、PFS（腫瘤無惡化期）、OS（存活期）等試驗數據，以利推進下一階段臨床試驗，並持續洽談全球與區域授權。