【財訊快報／記者何美如報導】寶齡富錦生技( 1760 )四大產品藍圖併進向前，核心藥品、權利金支持營運持穩，腎病新藥全球版圖持續擴張，歐洲6月中取得上市核准，亞洲多國上市申請審查中，台灣也送出第二代新藥申請；疾病診斷（IVD）、食品及醫美持續推出新品，營運添加柴火。法人預估，下半年營運穩健向上，加上業外匯損影響消除，營收、獲利表現可望超越上半年。

2025年上半年延續穩健步調，寶齡富錦合併營收9.85億，稅後淨利6,620萬，EPS 0.77元。產品組合中「藥品＋權利金」維持核心地位，IVD、食品及醫美等品線同步推進。

寶齡擘劃四大產品藍圖，打造從診斷到無病抗老的完整照護鏈。在疾病診斷（IVD）方面，2024–2026年每年規劃2–4項檢測品項進入臨床或查驗程序；除台灣外，已拓展至北美／中美／東南亞，累計（含台灣）約29張證照。而導入 AI／IoT、多合一檢測與自動判讀設備，規劃年內推出，以去中心化模式提升基層與居家端之可近性與即時性，挹注新動能。

疾病治療方面，Ferric Citrate（拿百磷）於美、日市場維持成長動能；歐洲端2025年中取得相關產品上市核准；亞洲方面，Nephoxil已於台灣／韓國／泰國上市，中國、越南、馬來西亞、菲律賓上市申請正在審查中，而中國市場大，一旦取證將成為業績跳高的關鍵。第二代Fexenol已8月向TFDA送件NDA，用於治療慢性腎臟病（CKD）成人患者之缺鐵性貧血。寵物腎病產品NephoPet正於台灣進行臨床試驗。原料藥面向，亞洲製程確效完成，其餘區域客製化製程確效進行中。

疾病預防方面，牙周病預防與治療產品線預計第四季在醫院上市，2026年擴大至診所、藥局推出，開發感染預防擦澡巾，用於醫院術後、長照臥床、診所術後照護等廣泛化應用，目標2027年上市。

無病抗老方面，布局「逆齡 × 凍齡」產品組合，包括一體式雕塑線／PLLA、鑄模微針（可承載多元活性成分）、外泌體＋PRP（標準化製程）、以及以專利工法製備之多分子量玻尿酸，逐步拓展醫美與健康老化市場。

新藥方面，PBF-501（痤瘡｜AR 機轉｜505(b)(2)）已完成初期人體試驗，規劃進入下一期臨床；未來公司將延展國際授權網絡，並依研發成果與商業化時程，彈性決策是否保留供應權。PBF-502（性功能健康三合一複方｜505(b)(2)）已於5月取得台灣獨家授權，並擁有大中華區優先授權權利，現正進行IND臨床劑型與CMC工作，將依臨床結果擇機推動授權與商業化。