【財訊快報／徐玉君】藥華藥( 6446 )旗下新一代創新長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b繼治療成人真性紅血球增多症(PV)，已獲全球約40個國家取證核准上市後，另一個用於治療原發性血小板過多症(ET)之適應症，今(17)日公告正式獲中國NMPA受理通知，依據藥品上市許可申請審評時限為受理後起算約200個工作日(不含補件時間)。此外，今年藥華藥還將遞件申請包括台灣、美國、日本等地ET藥證，預料屆時將為Rope再添新適應症之未來大成長潛力。根據市場研究，每10萬人中約有38～57名ET患者，目前ET的第一線用藥是仿單標示外的愛治(Hydroxyurea, HU)，第二線用藥則是安閣靈(Anagrelide)，此藥係美國FDA於1997年核准。

股價今日小跳空開高後向上攻擊，觀察缺口低點位置532元是否回補，以及能否站穩五日線之上，朝壓力580元方向進行挑戰。