【財訊快報／記者何美如報導】安成生技(6610)23日召開董事會，考量近期國際情勢劇烈變動，資本市場投資趨向保守，決議撤銷113年現金增資發行新股案，改為辦理私募普通股現金增資，由大股東新陳投資全額認購。

為持續推進旗下新藥的臨床研發及充實營運資金，安成生技董事會於114年3月18決議以每股發行價格10元，辦理現金增資發行新股4萬仟股，總募資金額4億元。原股東及員工股款繳納期間為114年5月23日起至6月23日，特定人股款繳納期間自114年6月24日起至6月27日。

不過，鑑於近期國際情勢劇烈變動，資本市場投資普遍趨向保守，23日召開董事會評估討論募集資金狀況，考量股東權益及公司整體利益，決議撤銷本次現金增資發行新股案。待本次申請撤銷現金增資發行新股案經主管機關核准後，將依法加計利息返還該價款，並另行公告相關事宜。

為確保公司資金充裕，董事會同日決議執行113年6月26日股東會通過且經主管機關核准之私募普通股現金增資案，以每股發行價格9元，發行2萬仟股私募普通股，總募集金額為1.8億元。應募人新陳投資為安成生技法人董事暨10%以上持股股東，符合《證券交易法》所定的特定人資格。依據相關法令規定，私募普通股受到三年閉鎖期之限制，三年期滿需補辦公開發行後，股份才能自由買賣或轉讓。

董事長吳怡君表示，安成生技股價處於相對低檔，董事會決議撤銷現金增資，改為發行私募普通股，係因應國際情勢變動與投資人趨向保守，在確保公司臨床研發與營運資金無虞的前提下，一方面保證增資成功，另一方面減少股本膨脹。新陳投資的大家長陳志明經由投入資金的實際行動，充分展現對於安成生技發展前景的信心與承諾。

安成生技的核心資產—治療單純型表皮分解性水皰症（EBS）的AC-203軟膏，正進行全球第二/三期臨床試驗，目標於2026年第一季完成期中分析，2026年底前完成美國或歐洲地區授權。根據國外市場研究，全球EBS藥物市場總值約為25億美元，預期每年成長率達到雙位數，EBS全球目前尚無經核准的治療用藥。安成生技的AC-203軟膏在美國、歐盟及台灣均具有孤兒藥認證，可望成為全球第一個獲准上市（first-in-class）的EBS治療藥物。

2025年是安成生技突破與轉型的關鍵期，股東會已決議吸收合併杜康藥業。杜康藥業的核心資產NORA520為美國知名藥廠Sage Therapeutics首項獲得美國FDA核准治療產後憂鬱症（Postpartum Depression, PPD) 的靜脈輸注藥物Zulresso之有效成分brexanolone的口服前驅藥（prodrug），目前正在美國進行二期臨床試驗，目標2025年底完成臨床試驗，並規劃在六個月內展開NORA520治療重度憂鬱症（Major Depressive Disorder, MDD）的二期臨床試驗，也訂下目標在一年內完成主要市場的商業授權。