【財訊快報／記者何美如報導】泰宗(4169)即將在4月8日由興櫃轉上市，承銷價格為每股102元。董事長徐煥清日前表示，全球首款針對反覆性泌尿道感染（rUTI）U101預計Q3向美FDA進行三期臨床試驗申請，他透露，已規劃設立100%持股的美國子公司，作為推動臨床試驗與對接國際藥廠的重要平台，對於試驗的資金來源，除了評估在台灣募資，在美國臨床端進行募資，或是與國際大廠洽談授權、共同開發（Code Development）都是選項。

徐煥清指出，泰宗長期維持穩定獲利與充足資金水位，目前帳上資金約15億元，且幾乎零負債，足以支應現階段研發進度。在資金策略上，公司將審慎規劃，避免影響既有獲利結構，同時保留最大彈性，以因應美國臨床試驗所需的資金需求。

在海外布局方面，泰宗將以美國子公司作為核心平台，強化與國際藥廠的接觸與合作機會。徐煥清表示，公司傾向在產品價值進一步提升後再引入外部資金，除了評估在台灣募資，在美國臨床端進行募資，或是與國際大廠洽談授權、共同開發（Code Development）都是選項。

未來不排除釋出約子公司一成股權去募資，屆時美國子公司將具備更多發展彈性。而即便引進外部投資人，母公司仍將維持約九成持股，確保關鍵價值回流台灣，並透過機制設計，讓原有股東可按比例參與，兼顧整體股東權益。

臨床進度方面，市場關注的台灣U101三期試驗預計於8至9月解盲。徐煥清表示，若數據結果正向，將顯著提升產品價值與市場評價，也有助於後續三期臨床推進及國際合作談判。

總經理王雅俊指出，美國占全球新藥市場約40%，規模為台灣的80倍，以U101為例，在美國的定價約為台灣的6倍，每顆約12美元，潛在患者約350萬至400萬人，若順利上市，市場規模可望突破50億美元，成為公司長期成長的重要動能。

在授權策略上，王雅俊表示，目前已有國際大廠洽談合作中，但在公司具備穩定營收與充足資金下，並不急於在早期階段授權，將待三期臨床成功機率提高、產品價值達到高點時，再爭取最有利的合作條件，以最大化整體效益。