【財訊快報／記者何美如報導】心誠鎂( 6934 )大客戶美國生技公司聯合治療（United Therapeutics,UT）宣布其TETON-1三期臨床試驗成功，預計於2026年下半年向FDA提交適應症擴張申請，有望成為首個吸入型特發性肺纖維化（IPF）療法，激勵股價一度衝破600美元大關，大漲16%，終場收漲12.53%，也激勵心誠鎂開盤跳空漲停鎖住，一掃近日股價大回檔的陰霾。

心誠鎂2024年與UT開發治療肺動脈高壓(PAH)之產品，取得300萬美元簽約授權金，2025年成功達成首項開發里程碑，並取得首項里程碑金，已於11月認列7,082萬元。UT產品預計2027-2028年上市，心誠鎂霧化器預計今年下半年出貨量開始放大。

因應未來客戶上市的需求，心誠鎂已啟動擴產，中和工廠目前霧化器的年產能約10-12萬台，今年將完成擴產2-3倍，年產能提升至30-40萬台，預計資本支出不超過1億元。

UT美國時間30日宣布，其針對特發性肺纖維化（IPF）的關鍵性臨床試驗TETON-1解盲，已達主要療效指標，且療效表現優於先前TETON-2試驗，預計於2026年下半年向FDA提交適應症擴張申請，有望成為首個吸入型特發性肺纖維化（IPF）療法。