【財訊快報／記者何美如報導】專注於人工智慧 (AI) 開發中樞神經新藥公司-思捷優達-KY(7829)近日宣布，其神經退化AI新藥獲國際聯合臨床試驗計畫 (iLCT）選入「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」，此為全台首例藥物入選，同時，亦完成與Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會(Shake It Up Australia Foundation)、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟(The Movement Disorders Society of Australia and New Zealand Clinical Trials Network, MDSANZ CTN)簽署合作意向書(MOU)，有望獲得國際資金與臨床試驗資源挹注，加速創新療法落地全球市場，已積極評估2027年初啟動全球臨床試驗。

思捷優達-KY的神經退化疾病AI藥物在逾25位國際頂尖巴金森氏症專家委員的嚴格評選下，獲選進入由英國巴金森氏症研究慈善機構Cure Parkinson與美國Van Andel研究所(VAI)共同推動的iLCT計畫，正式列入巴金森氏症優先臨床研發藥物名單，未來有望獲得臨床試驗資助。

自2012年至今，iLCT已投入1,030萬英鎊(約4.38億新臺幣)支持各項巴金森氏症療法/檢測開發，並廣納全球超過4,700名巴金森氏症患者參與相關臨床試驗，已完成21項巴金森氏症臨床試驗，有20項臨床試驗正在進行中。

思捷優達-KY此次獲選進入iLCT巴金森氏症優先臨床研發藥物名單，顯示其神經退化疾病AI藥物的新穎性、治療潛力與研發量能獲得國際專家肯定外，也一舉躍入全球巴金森氏症研發地圖的視野裡。思捷優達-KY同時啟動與Shake It Up 澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟的合作意向。透過此戰略合作，Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會將有望注資推動思捷優達-KY在澳洲的臨床試驗。

思捷優達-KY執行長曾宇鳳表示，思捷優達-KY執行長曾宇鳳表示，藉由與澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟的深度合作，有望運用其遍佈紐澳多家醫院與研究中心的網絡，大規模跨域媒合患者與醫師資源，提升思捷優達-KY在動作障礙疾病臨床試驗的患者可近性，加速推動臨床試驗執行。

此外，思捷優達-KY近日也宣布，與挪威卑爾根健康HF豪克蘭大學醫院 (Helse Bergen HF, Haukeland University Hospital in Bergen)完成合作備忘錄(MOU)簽訂，雙方將進行深度交流，攜手推進AI新藥進入HYDRA平台臨床試驗 (platform trial)，有望成為台灣首例攻入全球前兩大巴金森氏症平台試驗的新藥。

HYDRA是一項第三期療效評估平台臨床試驗，是全球大型巴金森氏症平台試驗之一，由挪威的臨床治療研究中心Neuro-SysMed發起，目標是透過平行評估多種疾病修飾療法(Disease-modifying therapy, DMT)，加速巴金森氏症領域的創新突破，並評估這些療法是否有潛力改變疾病進程。該平台試驗預計納入來自挪威四大醫療區域、共14家醫院的800位受試者，測試3種巴金森氏症療法延緩病程的療效。