【財訊快報／徐玉君】藥華藥( 6446 )旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft(簡稱Ropeg，即P1101)繼真性紅血球增多症(PV)之後，另一個新適應症治療原發性血小板過多症(ET)之美國藥證申請，已正式進入審查階段，審查完成日期為今年8/30，再為藥華藥營運增添創新高利基。由於美國FDA近30年來未核准任何新的ET治療藥物，而Ropeg用於治療ET的臨床試驗結果，充分顯示其對ET病患極具顯著臨床效益。2025年藥華藥全年營收突破156億元，年增逾6成，再創歷史新高，如今若成功再獲ET藥證，將讓藥華藥邁向成為全球骨髓增生腫瘤(MPN)領域領導者目標再進一步。

股價持續於五日線之上緩攻，需儘速站上昨日高點533元，始有機會朝壓力580元方向進行挑戰。