【財訊快報／記者何美如報導】益得生技( 6461 )今日法人說明會由新任總經理 Dr. Chawla首次主持，說明公司最新營運進展與未來五年發展規劃，將持續擴大產品組合、深化國際市場布局，提供具市場利基與差異化的吸入劑產品，朝成為全球在口服吸入與鼻用藥品領域之首選合作夥伴邁進。

益得專注於定量噴霧吸入劑（MDI）、鼻噴劑（Nasal Spray）及乾粉吸入劑（DPI）等藥品的研發與生產，主要用於治療呼吸道及肺部相關疾病。目前已有 Duasma、Synvent、Synbufo三支MDI產品在國內上市，並已銷售至東南亞、蒙古及哥斯大黎加等市場。北美市場方面，公司已完成多項授權合作案，董事會近期亦通過最新一項美國授權合作，預計將與國際知名藥廠簽約，為全球市場拓展再添動能。

在新產品研發布局方面，目前正同步推進七項定量噴霧吸入劑（MDI）學名藥及 505(b)(2) 產品，以及四項鼻噴劑型學名藥產品，持續擴大具市場利基的產品組合。

根據研究資料顯示，全球氣喘與慢性阻塞性肺病（COPD）藥物市場於2024年規模約為403億美元，預估至2034年將成長至約863.6億美元，2025至2034年年複合成長率約7.92%，顯示相關治療用藥具備長期且穩健的成長潛力。

為強化吸入劑研發深度與國際競爭力，益得今年延攬多位具全球藥品開發經驗的研發人才，並由總經理Dr. Chawla領軍。Dr. Chawla今日指出，未來五年除持續擴大吸入劑產品組合外，亦將聚焦美國市場的產品開發與法規申報，推動多項產品完成美國註冊，並逐步取得核准與上市。同時，也將加速產品於台灣市場的核准與上市進程，並以此為基礎，積極拓展國際市場，包括既有產品的海外授權與策略合作推廣，持續提升全球市場覆蓋率。

益得長期聚焦於口服吸入與鼻用藥品（OINDPs），該市場規模約400億美元，年成長率約8%。由於吸入劑藥品同時涉及藥物配方、裝置工程及嚴格法規審查，被視為進入門檻最高的劑型之一。益得為全球少數、亦為台灣唯一能同時涵蓋開發、製造並提供CDMO服務的專業藥廠，定量噴霧吸入劑、乾粉吸入劑及鼻噴劑全劑型自動化產線，年產能分別可達1,500萬支、150萬支、1,000萬支。