【財訊快報／記者何美如報導】漢達生技(6620)預計明(23)日掛牌上櫃，每股掛牌價格84.33元。漢達營運已開啟高成長引擎，2025年前三季EPS為3.76元，已超越去年全年度之表現，另一瞄準美國市場規模高達30億美元的多靶點癌症用藥HND-039，預期最快明年7月取得藥證，預期可再帶動該公司業績新一波成長。

漢達已有多款藥品已在美國上市，例如首發學名藥Quetiapine XR Tablet(思覺失調症用藥)與Dexlansoprazole DR Capsule(糜爛性食道炎(EE)患者或非糜爛性胃食道逆流疾病(GERD)之用藥)，以及505(b)(2)新藥Tascenso(多發性硬化症用藥)之挹注，2023年轉虧為盈後，2024、2025年營收、獲利都節節上升，2025年前三季EPS為3.76元，已超越去年全年度之表現，持續展現穩健獲利能力。

此外，美國子公司Handa Therapeutics旗下Phyrago藥品於2025年10月中旬正式上市銷售，目標為提供服用dasatinib藥品且有併用制酸劑(PPI及H2RAs)需求之罹患慢性骨髓性白血病等之病患使用，加上Phyrago已列入美國NCCN Guideline(美國國家癌症資訊網患者指南)，醫生開立處方有所依循之情況下，將有利於Phyrago之市場推廣，隨時間累積，可望成為新一波銷售成長動能。

漢達表示，Phyrago成功上市，不僅帶來實際營收貢獻，也展現公司在收購、整合、商業化上的策略成功，因此，未來亦不排除如法炮製Phyrago之成功經驗，在商業上爭取各種機會，冀望為股東帶來更大利益。

此外，多靶點癌症用藥HND-039((腎細胞癌(RCC)、肝細胞癌(HCC)、胰臟神經內分泌瘤（pNET）和分化良好的胰外神經內分泌瘤（epNET）用藥)已於2025年9月底向美國FDA提出藥證申請，且已獲美國FDA核准進入實質審查，該項產品最大特性在於運用自有新型鹽類吸收系統技術，以較低劑量即可達到治療所需的血中濃度，降低藥物副作用，且與食物併用不影響藥效，增加服藥便利性和臨床表現。該產品今年全球市場規模預估約為30億美元，預期最快明年7月取得藥證，一旦取得藥證後，預期可再帶動該公司業績進一步成長，此外，該公司尚有多項癌症用藥及神經系統用藥積極開發中。