【財訊快報／記者何美如報導】國邑*( 6875 )公告11月營收4558萬元，創下近一年新高，主要是首批L606用於PH-ILD（間質性肺病引起之肺高壓）全球第三期臨床試驗的藥品出貨貢獻。據了解，國邑的授權夥伴Liquidia已在全球多國啟動國際多中心試驗，預計於明年開始全球病患收案，本次出貨就是因應臨床試驗需求，法人預估，隨收案進度往前，有機會在2028年取證上市，而國邑未來三年每年都會有授權里程碑金入帳。

目前，L606在國際醫療領域備受關注。Liquidia繼於R&D Day公布美國三期臨床亮眼數據後，近日在倫敦Jefferies全球醫療保健會議中，更進一步明確點出L606的戰略定位：L606憑藉每日兩次即可維持全天藥效、極佳耐受性及副作用低等核心優勢，有效解決現行治療需頻繁給藥，且常引起咳嗽、喉嚨不適等高度困擾之臨床痛點。L606的產品特性與未滿足的醫療需求高度契合，預期將顯著提升患者用藥的依從性與生活品質，將成為吸入型前列環素治療的新世代主流產品。

Liquidia亦公開強調，L606是其公司最核心、最具戰略價值之旗艦產品，並已備妥充足的資金、資源及全球醫師網絡，以最高效率加速臨床推進。全球三期試驗全面啟動，不僅展現了國邑*與合作夥伴間的執行力，更彰顯Liquidia對L606高達千億市場規模的堅定信心。在適應症策略布局上，Liquidia亦將L606的開發視野，從既有的PAH與PH-ILD核心適應症，擴展至更為廣泛的肺部疾病，包括特發性肺纖維化（IPF）、進行性肺纖維化（PPF）及慢性阻塞性肺病引發之肺高壓（PH-COPD）等。

國邑* 11月營收4558萬元，主要是首批L606用於 PH-ILD全球第三期臨床試驗的藥品出貨貢獻。總經理甘霈表示，本次三期試驗用藥的順利出貨，不僅是臨床進程的里程碑，更強有力地確認了國邑*在藥品製程技術與全球供應鏈建置上的高度成熟與執行力。

在三期臨床推進的同時，國邑*也與Liquidia全面同步展開商業化前之準備工作，包含藥品量產、全球供應鏈布局、主要市場法規策略規劃以及上市前策略部署。目標是在臨床驗證結束後，使L606能以最快速度、無縫接軌地推入全球市場。法人預估，隨著Liquidia開始全球病患收案，預期明年收案人數就能達里程碑金認列門檻，2027年、2028年在送新藥藥證申請、取得藥證等里程碑達陣下，也將貢獻里程碑金入帳，2028年之後更可望開始認列銷售額的低雙位數百分比的分潤。

依據國際研究機構預估，L606在PAH與PH-ILD兩大核心適應症的全球目標市場規模即已超過新臺幣2,000億元（逾60億美元）。考量到單就IPF全球治療市場目前即已超過40億美元，且Pulmonary Fibrosis (PF)及PH-COPD亦為快速成長的數十億至百億美元級別大型肺部疾病市場，同時現行療法普遍缺乏安全、便利且具長效性的吸入型新療法，L606具備絕佳的市場切入點。