【財訊快報／記者何美如報導】寶齡富錦生技( 1760 )今(4)日宣布，旗下家用呼吸道三合一快篩試劑已獲衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准，為台灣市場第一款可由非專業人士自行操作，可同時檢測A型流感、B型流感與COVID-19的家用多合一快篩試劑，預計於2026年初正式上市。

全球對呼吸道疾病快速檢測的需求持續攀升，僅靠症狀無法明確區分是哪一種病毒感染，「多合一快篩」已成為國際主流趨勢。在國外品牌主導台灣檢驗市場的環境中，提升台灣自主開發體外診斷試劑的能量與醫療檢驗的韌性。

體外診斷品牌飛確Vstrip所研發的「家用呼吸道三合一流感AB型&新冠病毒抗原快速檢驗試劑」，為台灣市場第一款可由非專業人士自行操作，同時檢測A型流感、B型流感與COVID-19的家用多合一快篩試劑，預計於2026年初正式上市，將可協助民眾迅速辨識呼吸道病毒，讓使用者能及早掌握感染狀況並進行適當隔離，有效降低醫療體系負擔。

寶齡表示，本次三合一快篩取得核准，是公司在呼吸道診斷產品線的重要里程碑，也再次展現旗下飛確Vstrip在多病原與多合一檢測領域的技術深度與研發能量。三合一家用快篩產品上市後，不僅能強化公司在家用快篩市場的佈局，更可望在流感與COVID-19共流行的市場環境中發揮強勁競爭優勢，成為帶動未來營收的重要新動能，同時也為公司後續開發更高階的多病原檢測技術奠定關鍵基礎。