【財訊快報／記者何美如報導】台灣生醫材料( 6649 )董事長宗緒福18日於業績發表會表示，腦中風血栓移除導管系統周邊耗材持續在美國市場放量，除了應用於腦部血栓移除，最近也獲得周邊血管栓塞應用許可的通過，2026年可望有10-15%成長，而開發多時的導管導引線（導絲）也將在明年首季開始出貨美國客戶開始銷售，挹注新成長引擎，在多動能齊發下，繼今年營收挑戰翻倍後，2026 年營收有比今年再成長50%的機會。

宗緒福指出，公司深耕高階腦科與血管介入醫材多年，以泡沫式人工腦膜、腦中風負壓幫浦系統及相關周邊耗材為主力產品，並已成功進入美國與台灣市場。其中，腦中風負壓幫浦與相關機械式血栓移除耗材因具備可延長治療時間窗、臨床效果佳等優勢，血液收集瓶二代產品上市更拉動需求快速提升，今年前三季營收已大幅超越去年同期，並帶動營運轉盈，EPS 1.31元，預估全年營收可望翻倍成長。

腦中風血栓移除導管系統周邊耗材已在美國出貨，並擴展至周邊血管領域，包括四肢血管血栓等新增應用，並已開始貢獻營收。近期剛取證的導絲製程難度高，目前全球僅少數團隊具備量產能力，台生材為全球第二家取得美國FDA核准的業者。該產品預計於2026年第一季起在美國量產上市，並於明年第二、三、四季開始逐批供應產量，全年可望提供約5,000套產品，成為新的營收驅動力。第二期產能規劃亦已啟動，未來將縮短生產線並拉高產量至6,000套以上。

宗緒福強調，機械式血栓移除因臨床成效優異，全球醫材大廠皆視此為「下一個新血管市場」，台生材在腦血管與周邊血管的布局均在加速推進。公司所生產的周邊血管血栓移除產品已獲許可並在美國開始銷售，可望自明年起帶來更明顯的成長力道，也與現有客戶合作開發第二代系統，以提高手術便利性與精準度，進一步放大耗材採購量。

另一主力產品泡沫式人工腦膜則持續深耕台灣市場，目前已進入20多家醫院，包括台北榮總、台北市立醫院、馬偕及屬立醫療體系等。其以膠原蛋白多孔性水凝膠設計，可於體溫下固化、降低腦脊髓液外漏併發症，與傳統片狀或海綿狀製品相比，手術處理性與貼合度更佳。公司正同步推展國際市場，包含東南亞醫院體系，並將持續透過臨床病歷蒐集、醫學會議發表與國際期刊投稿，強化醫師端採用意願。

展望2026年營運，宗緒福表示，腦中風周邊耗材仍將是最大成長來源，導絲將於明年下半年開始進入正式交貨期，預計將逐季放量，工腦膜也同步開發新適應症並拓展海外市場，研發時程雖長，但累積更多臨床證據後，市場採用率可望逐步提升。多元動能齊發，預估整體營收有機會再較今年成長50%。