【財訊快報／記者何美如報導】藥華藥( 6446 )9月營收出爐達13.2億元，再創歷史新高，月增3.44%，年增41.34%。累計前三季營收107.5億元，首度突破百億元，更已超越去年全年，年增61.14%，刷新營運里程碑。美國與日本子公司銷售團隊已完成擴編與培訓，藥華藥預期，第四季起效益逐步展現，更是明年營收重要新動能。

9月營收主要來自罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101），其中美國市場出貨針數再創新高，顯示對Ropeg需求成長。Ropeg目前已獲全球近50個國家核准用於真性紅血球增多症（PV）患者並上市銷售，今年底前亦可望再取得墨西哥藥證。

新適應症方面，原發性血小板過多症（ET）的藥證申請正加速推進。今年已完成中國、台灣、及日本的送件。美國FDA同意藥華藥直接送件，公司將於第四季正式向美國申請，並爭取優先審查資格，如順利獲准，有望最快於明年上半年取得美國藥證；如以標準審查資格進行，美國藥證則落在明年下半年，公司正面看待ET開啟營運的第二成長引擎。

藥華藥積極拓展多適應症布局，持續打造長期成長曲線。在骨髓增生性腫瘤（MPN）治療領域中，公司已啟動針對Ropeg用於治療早前期原發性骨髓纖維化（PMF）患者的全球第三期臨床試驗 HOPE-PMF，計畫於台灣、美國、日本、中國等多國同步進行，目標招募150名受試者。公司繼8月8日在日本完成首位受試者給藥後，10月1日在臺大醫院完成臺灣第一位受試者給藥，目前已有多位患者參與試驗，臨床進度穩步推進。

Ropeg用於PMF已有卓越的臨床試驗數據支持，由香港大學醫學院瑪麗醫院血液科Professor Gill主持的第二期IIT試驗「P1101MF」，展現Ropeg在PMF治療中的潛力，該試驗之正面成果已於2025年EHA年會以口頭報告形式發表，吸引近千位專業人士聆聽，顯示Ropeg在國際血液腫瘤領域備受關注。未來Ropeg有望為PMF患者帶來新的治療選項，解決尚未被滿足的醫療需求。