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漢達癌症505新藥HND-039,向美叩關送藥證申請

2025/10/1 11:12

【財訊快報/記者何美如報導】漢達生技醫藥(6620)9月30日公告,癌症505(b)(2)新藥HND-039已於美國時間114年9月29日向美國FDA提出新藥查驗登記申請(NDA),瞄準美國近18億美元市場商機。

HND-039向美送藥證申請利多消息激勵,漢達今日股價開高走高,早盤一度飆漲近13%衝上140元,創下近21個月新高。

漢達聚焦505(b)(2)新藥,為少數交出獲利成績的新藥股,今年上半年營收9.39億元,營業利益5.87億元,歸屬於母公司業主淨利3.67億元,每股盈餘2.42元。今年8月底捲土重來,送件初次申請股票上櫃,外界預期,如順利通過,最快今年底、明年初就能掛牌。

漢達30日公告,子公司Handa Oncology所開發治療癌症之505(b)(2)新藥

HND-039於美國時間114年9月29日向美國FDA提出新藥查驗登記申請(NDA)。根據原專利藥廠113年年報刊載資訊,原廠藥於2024年之美國市場銷售金額為17.98億美元。

HND-039是以新鹽類新藥開發ONCORE技術平台,作為多靶點TKI藥物,開發方向是針對原開發廠的一些缺陷作改良,原廠的生體可用率不高,劑量相對較高,而新型鹽類吸收系統技術增加生體可用率,降低藥物使用劑量。此外,希望可與食物併用,降低副作用如腹瀉和高血壓,提升服藥順從性和臨床表現。能針對多種癌症,具有廣闊的市場潛力。

漢達公告指出,向美國FDA提出NDA之後,美國FDA會針對NDA文件之完備性

進行檢核,決定是否開始進行資料內容實質審核,並將通知Handa Oncology受理審查(Accept to file)或不受理審查(Refuse to file),將於收到前述通知後依規定立即發布重大訊息。

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