【財訊快報／記者何美如報導】安成生技(6610)治產後憂鬱症口服新藥NORA520，美國二期臨床試驗將在第四季解盲，治單純型表皮分解性水皰症(EBS)AC-203預計明年第一季期中分析，董事長吳怡君今日表示，明年將進入授權金高峰期，力拼至少有一個全球授權敲定，同時，也將啟動IPO計畫進行上市櫃申請，目標2027年上市櫃。

安成生技董事長吳怡君指出，安成生技合併杜康藥業後，三大新藥產品同步推進，除NORA520的產後憂鬱症、重度憂鬱症外，還有兩大藥物支柱，一個是AC-203的單純型表皮分解性水皰症(EBS)，另一個則是AC-1101的環狀肉芽腫、異位性皮膚炎，預計明年將進入授權金高峰期。

產後憂鬱症長期困擾許多產婦，往往讓情緒如雲霄飛車般起伏不定，英國已故黛安娜王妃、英國鐵肺歌姬愛黛兒以及中國歌手那英，都曾坦言為產後憂鬱症所苦。這些案例突顯出產後憂鬱症的普遍性，以及開發有效藥物的迫切需求。

安成生技表示，NORA520在產後憂鬱治療領域展現高度潛力。該藥採用前驅藥物（Prodrug）技術進行改良設計，預期具備起效快速、療程短、療效持久等優勢，三日內即可完成治療，讓產婦恢復到正常生活，且能大幅提升患者治療體驗。經營團隊透露，已有多家國際藥廠表達高度興趣，預期將為安成生技帶來可觀的授權收入。

總經理蔡承恩表示，另外兩大藥物正全力推動中，AC-203目前正積極推進全球多國多中心第2/3期臨床試驗，預計明年第一季進行期中分析並展開授權洽談。用於治療環狀肉芽腫的新藥AC-1101，也正向美國FDA申請孤兒藥資格認定，為未來的臨床與商業發展奠定基礎。

安成生技日前股東會通過與杜康藥業合併，合併後安成生技資本額將提升至20.36億元，進一步強化與國際藥廠談判的籌碼。吳怡君表示，二大主力產品今年第四季、明年第一季陸續解盲，與多家大廠談判仍在持續，都在等待臨床數據出爐，明年將進入授權金高峰期，內部也訂下目標，至少敲定一個全球授權敲定。同時，公司也啟動IPO計畫，2026年將著手進行上市櫃申請，目標2027年掛牌。