【財訊快報／記者何美如報導】國邑藥品*( 6875 )授權夥伴Liquidia Corporation（以下簡稱LQDA）自有產品Yutrepia（吸入短效乾粉藥物）規劃，9～10月舉辦研發日（R&D Day），公布L606用於治療PAH的開放標籤三期臨床最新成果，並預計於今年底前全面啟動PH-ILD全球關鍵性三期臨床試驗。

LQDA自有Yutrepia（吸入短效乾粉藥物）今年成功上市，商業啟動超乎預期，顯示團隊傑出的新藥開發與商業化能力。管理階層目標2025年下半年擴大市場接觸，也看好下半年加速增長。

吸入新藥L606，採用長效脂質體吸入技術，具備穩定劑量與提升患者依從性的特性，適用於治療第一類肺動脈高壓（PAH）與第三類間質性肺病相關肺高壓（PH-ILD）。

國邑*總經理甘霈表示，LQDA規劃於於今年9～10月舉辦R&D Day，公布L606用於治療PAH的開放標籤三期臨床最新成果，包括患者長達一年使用的臨床數據，來展現產品臨床優勢，及未來臨床價值與市場潛力，並預計於今年底前全面啟動PH-ILD全球關鍵性三期臨床試驗，開啟新世代肺高壓療法的新篇章。

L606已授權LQDA北美開發與商業化，去年擴大至歐洲及日本，總授權金額上看3.86億美元，並享雙位數銷售分潤。LQDA預計除PAH與PH-ILD外，進一步開發L606的其他潛在適應症，提升未來市場價值，並持續為全球肺高壓與相關患者提供更多創新治療選擇。