【財訊快報／徐玉君】康霈*(6919)今(21)日股權分割後以每股121.5元恢復交易，受惠旗下局部減脂新藥CBL-514，已於上月底正式向美國FDA完成第一項全球多國多中心樞紐三期臨床試驗SUPREME-01(CBL-0301 Phase 3)的臨床試驗申請(IND)，股價跳空漲停來到133.5元，展現投資人對其執行力的認可。該臨床試驗設計由FDA同意擬定適應症為「減少腹部皮下脂肪」，使得CBL-514有望成為全球第一個以「減少腹部皮下脂肪」遞交新藥查驗登記(NDA)之505 (b)(1)減脂新藥，打破過去醫美藥物或設備，其仿單適應症僅限於「外觀改善」的慣例，同時也是全球第一個針對大範圍的非手術減脂新藥。康霈預計將於今年第三季啟動SUPREME-01(CBL-0301)臨床收案。隨著近年來局部減脂需求明顯增加，但現有手術副作用大且風險高，非手術產品療效不明顯、且仍有副作用的問題日益受到關注，CBL-514的創新療法上市後將致力於填補全球龐大的市場缺口，提供療效與抽脂手術相當，且更為安全與精準的治療選擇。

股價今日跳空漲停，觀察漲停價位是否鎖死至收盤，有助後續向上繼續攻堅。