【財訊快報／記者何美如報導】永昕( 4726 )30日受邀參加元富證券舉辦法人說明會，董事長陳佩君表示，日本客戶委託之上市藥品轉廠案已於5月順利取得藥證，韓國SCD產品為Eylea生物相似藥即將商業量產，下半年起永昕正式晉升為兩項國際上市生物藥品的商業化供應商，而此兩項產品可望挹注穩定的營收成長動能。

永昕自2019年轉型為專業生物藥CDMO公司以來，多年耕耘已開花結果，隨著自 2025下半年起正式晉升為兩項國際上市生物藥品的商業化供應商，展現轉型成果。其中，日本客戶委託之上市藥品轉廠案已於5月順利取得藥證，該藥品在日本市場銷售穩定，並與客戶簽定長期供貨合約完成；而期待已久的韓國SCD產品為Eylea生物相似藥，永昕陪同客戶一路從藥品開發到即將商業量產，將陸續於各國開始銷售。

此外，永昕攜手日本三大策略夥伴共同推動在日本建立生物藥生產基地，合作對象包括日本前三大醫藥流通集團Alfresa、知名生物相似藥開發商Kidswell及生物新藥研發公司Chiome，此次合作建廠計畫已於5月獲得日本厚生勞動省的補助，將於日本新建一座具備原料藥（DS）與製劑（DP）產能的生物藥GMP生產廠。此項合作將深化永昕在日本CDMO市場的布局，並強化其國際業務拓展，作為分散地緣風險的關鍵戰略部署。

陳佩君表示，隨著永昕接連取得國際指標性法規單位查廠通過，並憑藉多年深耕日本市場與紮實的技術實力，獲得高度肯定受邀日本建廠計畫。永昕將持續聚焦技術創新與國際市場布局，以成為國際領先CDMO為目標，為全球生物製藥產業提供高品質、全方位的一站式服務，實現成為世界知名Bio-CDMO公司的願景。