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浩鼎AACR將發表七篇海報論文,首度公布OBI-902非臨床數據

【財訊快報/記者何美如報導】2025美國癌症研究協會(AACR)年會4月25日到30日將在美國伊利諾伊州芝加哥舉行,台灣浩鼎( 4174 )將發表七篇海報論文展示最新研究成果,包括抗體TROP2 ADC、AKR1C3前驅型藥物、浩鼎的新型抗體藥物複合體關鍵技術GlycOBI和ThiOBI,以及Globo H的科學探討,並首度公布其自主開發的抗體藥物複合體(ADC)OBI-902非臨床數據,具有成為同類最佳ADC的潛力。
本次AACR,浩鼎將以海報展示最新的研究成果,首度公布自主開發的次世代GlycOBI技術平台所開發抗體藥物複合體(ADC)OBI-902非臨床數據,具有優異的藥物動力學特性,以及在多種具挑戰性的實體腫瘤動物模型中展現持續的抗腫瘤活性,亦證明優於目前已上市的TROP2 ADC,證明OBI-902具有成為同類最佳ADC的潛力。OBI-992為半胱胺酸連接技術的TROP2靶向ADC,其耐藥性特徵有異於目前同類的ADC。
浩鼎亦將展示特有的醣位點專一鍵結技術GlycOBI及半胱胺酸鍵結技術的ThiOBI的平台特性與非臨床數據,證明這次世代技術在動物模型中展現更強的抗腫瘤活性與穩定性。另外,ThiOBI為浩鼎再次創新的新一代的ADC技術平台,將增強公司在ADC關鍵技術領域的佈局。
此外,浩鼎也將發表OBI-3424非臨床與抗腫瘤活性資料。OBI-3424為一靶向AKR1C3的前驅藥物。另一分報告則在探討Globo H(GH)表現與膽管癌(CCA)不良預後之潛在關聯性,以及GH在CCA免疫調節中的角色。
數據顯示,透過專一性醣位點GlycOBI技術所開發的OBI-902,具備良好的藥物動力學特性,在體內循環中展現其穩定性,並能在腫瘤荷載小鼠的患處有效釋放載荷小分子藥物。在異種移植模型中,OBI-902相較於其它開發中的同類ADC,展現更優異、更持久的抗腫瘤活性。
GlycOBI平台為ADC開發的突破性技術,結合EndoSymeOBI酵素與HYPrOBI連接子技術,透過獨特的醣位點專一性鍵結方式,可支援多樣化的藥物抗體比例(DAR)與雙載荷偶聯的應用。該平台可實現高達16的藥物-抗體比(DAR),為目前已知醣位點特異性平台中最高值。
浩鼎研發長賴明添表示,另一ThiOBI平台結合不可逆的半胱胺酸偶聯設計與HYPrOBI連接子技術,可提升ADC穩定性,並防止載荷過早釋放。ThiOBI平台所開發的ADC,相較於傳統半胱胺酸鍵結的ADC,展現出更佳的抗腫瘤活性。
在美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)轄下、由國家癌症研究院(NCI)資助的「兒童前臨床體內測試(PIVOT)計畫」,OBI-3424的抗腫瘤活性由位於紀念斯隆-凱特琳癌症中心與德州大學聖安東尼奧健康科學中心的PIVOT研究團隊,針對一系列小兒肝母細胞瘤的PDX模型進行評估,結果顯示具良好的潛力。此外,與在中國合作方,艾欣達偉醫藥 (Ascentawits Pharma)合作的肝細胞癌患者臨床試驗,也觀察到正向的初步結果。另與台灣成功大學醫院合作的研究指出,腫瘤(GH)表現與膽管癌(CCA)患者不良預後相關,此現象可能與GH調控腫瘤免疫微環境、促進免疫逃逸機制有關。
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