- 新藥股究竟在漲什麼？
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新冠肺炎疫情似乎在吉利德(GILD.US)正式公布抗新冠肺炎藥物瑞德西韋(Remdesivir)售價後，受疫情激勵大漲的生醫股頗有暫時休兵的味道；不過，新藥股卻能獨樹一格呈現相對強勢格局，頗有延續前期所言，新藥研發將接棒漲勢，而上周強勢股非逸達(6576)、生華科(6492)莫屬，新藥究竟在漲什麼？
防疫股強者恆強
其實，只要治療新冠肺炎的專用藥物還未確定，則疫情相關的防疫概念股就有機會持續上漲；只是，五月份獲美ＦＤＡ緊急使用授權的瑞德西韋，在免費提供(恩慈療法)一個月的時間後，日前正式宣布該款藥物的定價，以典型五天療程(每日施打劑量不同)收費要價二三四○美元(約六．九萬台幣)；藥物每瓶售價則為三九○美元(約一．一五萬台幣)，並訂七月起收費。
不過，這個訊息並沒有讓吉利德的股價大漲，且在宣布獲准FDA EUA的波段新高之後，就開始下跌，公布售價不僅未反彈後還小跌作收；至於另一款同獲緊急使用授權的羥氯奎寧＋日舒，或氯奎單獨使用的老藥新用，則仍持續進行中。兩款藥物儘管已經列入治療新冠肺炎緊急使用，不過都有副作用，包括肝腎機能不良等，因此即便獲准緊急使用，仍需持續收集副作用報告。
或許有鑑於此，儘管瑞德西韋的報價，看似發災難財，不過公司投入的研發成本能否一舉回沖，恐怕還有待商榷；且目前全球研發新冠肺炎疫苗藥物有一一四支，其中十支已進入人體臨床試驗，七支已進入二期，預計八到九月國際就可產出緊急疫苗，包括中國四支(其中一支與德國合作)、英國一支、美國兩支；所以，吉利德的競爭對手還是很多。
新藥多重題材接棒漲勢
在此之前，新冠疫情相關族群，仍然可能來回輪動，不過，由於新冠肺炎已然成為流行疾病，因此未來不管是篩檢或疫苗，都將成為穩定的市場需求，這是相關的業者股價仍然強者恆強的關鍵，包括普生(4117)、金萬林(6645)、亞諾法(4133)、ABC-KY(6598)、瑞基(4171)、國光生(4142)、高端疫苗(6547)等等。
回過頭來看新藥研發，近期不少新藥股因為旗下研發中新藥，對於新冠病毒也具有抑制作用，繼生華科新藥CK2抑制劑Silmitasertib，被用於美、德、法、英等國組成的八○人跨國科學家新冠病毒研究，實驗結果可完全殺死新冠病毒，且效果優於瑞德西韋，獲得國際權威《Cell》細胞科學期刊重視而刊登，吸引更多國際官方或大藥廠與其合作開發商機之後。逸達更是後來居上，全新藥FP-025已於六月初與美國生物醫學先進研究與開發局(BARDA)開會探討可能的合作及臨床補助計畫，規劃七、八月將資料送進ＦＤＡ，第四季啟動二期臨床試驗，是國內第一家新冠治療新藥邁進二期臨床的新藥研發公司。
逸達FP-025除了新冠肺炎適應症這個題材之外，用於治療氣喘的部分，也已經在荷蘭進行二期臨床試驗；另一個FP-045是ALDH2(醛去氫繪)活化劑，針對罕見疾病泛可尼貧血症有機會於第四季進二期臨床。
而逸達旗下最具商業價值的，當屬治療前列腺癌緩釋針劑FP-001，根據The American Cancer Society調查資料顯示，前列腺癌是美國好發率僅次於皮膚癌的男性專屬癌症、平均患病年齡六五歲以上，部分病患在四十歲到五十歲左右就發病。ＷＨＯ估計今年全球前列腺癌新增患者將超過一三九萬人，有近三九萬的死亡；在台灣，前列腺癌也同時是國人十大癌症死因之一。目前全球前列腺癌藥物市值約達七五億美元，估計至二○二五年將成長至二六○億美元。
法人積極布建持股
因此三月底送歐盟申請藥證的FP-001 50mg(六個月劑型)，已在審核中；最大市場的美國，也在提供更多相關安定度數據後，七月份將正式第二次送件，一旦ＦＤＡ開始審核，就會展開與美國銷售夥伴洽談授權合約，目標在第四季敲定：而中國部分將在未來啟動三期臨床，預計收案人數百來位，如能在今年底敲定中國授權(目前洽談對向有三家)，則將與授權夥伴合作臨床試驗。
由於FP-001在去年即敲定總金額八六○○萬美元的歐洲授權，因此，法人認為，美國及中國授權分別有機會突破億美元授權金。在基本面、題材面均有利多激勵下，逸達股價後來居上的強漲是有那麼一點道理。
第二季結束，三大法人買超的庫存股票(詳見附圖)，也成為投資人參考重點，尤其三大法人在第二季連續三個月買超的個股，比較有趣的是，強勢股當中，投信由於內規未達規範的個股不能買賣，因此，第一名跟第二名的合一(4743)、中天(4128)是零持股；反觀外資及自營商對生醫族群的買賣動作相對積極；加上美國ＮＢＩ生技指數再創新高，台灣除了疫苗、檢測試劑外，新藥研發利多持續出爐，後續仍有可為。
