- 從營收、財報、股息搜好股
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今年來，櫃買生技指數漲幅高達十七．一％，相較於大盤漲幅十二．一七％，整整多出五個百分點，關鍵因素是生醫產業今年以來的題材性相當豐富，包括元月長假營收仍可表現不俗、疫後醫療系統回歸正軌的需求提升、再生醫療雙法著立院列為優先法案等題材推升所致；時至三月，一切終將回歸基本面，儘管業績白馬股股價早已先行反應，不過隨著二月營收及二二年年度財報陸續公告，今年展望越見明朗，可從中搜尋好股。
業績白馬股股價已先行
先從股價率先反應的族群看起，近期股價創下一年以來新高個股有：製藥及原料藥的南光(1752)、美時(1795)、強生(4747)、保瑞(6472)、中化生(1762)、旭富(4119)；保健食品及醫美保養相關的葡萄王(1707)、金穎生技(1796)、生展(8279)、大江(8436)佳醫(4104)、麗豐ＫＹ(4137)、曜亞(4138)、羅麗芬ＫＹ(6666)、軒郁(6703)；醫材相關的和康生(1783)、科妍(1786)、鈺緯(4153)、鐿鈦(4163)、承業醫(4164)、明達醫(6527)、奈米醫材(6612)、視陽(6782)；以及健身器材零組件的祺驊(1593)、新藥的中裕(4147)、及醫藥通路的大樹(6469)等。從上述個股中可知，醫材及醫美受惠疫後商機崛起的效應最為強烈，特別是醫美保養族群，歷經三年的疫情侵擾，肌膚回復光澤似乎成為醫美族群的關鍵商機，特別是中國的解封需求更呈現強勁復甦力道，這讓中國營收占比高的麗豐及羅麗芬股價均受到關注。
其他去年前三季獲利即創下近六年甚至新高紀錄，但尚未公告全年獲利的公司，還有杏輝(1734)、寶齡富錦(1760)、生泰(1777)、訊聯(1784)、三顧(3224)、永日(4102)、雃博(4106)、聯合(4129)、雙美(4728)、亨泰光(6747)、及盛弘(8403)。其中三顧從電子零組件通路商轉型為再生醫療領域，並鎖定在關節及醫美應用，歷經數年耕耘，去年前三季轉虧盈，今年再生醫療雙法通過，旗下轉投資的樂迦再生(6891)所建立的CAT-T生產技術，將為公司帶來新一波成長動能。
三顧、盛弘進入營運回收期
盛弘在智慧大健康領域耕耘數年，集結國內同好策略合作，業務橫跨醫院、連鎖藥局、細胞治療、健檢、長期照護…等等，今年旗下規劃的「敏盛智醫城」將正式運營，提供多項結合智慧與健康的創新服務；即便因應集團發展的費用持續提升，不過去年營運仍受惠旗下健康管理部及躍獅藥局的業務穩定成長，前三季獲利即達三．三三億元的超越歷年年度新高，ＥＰＳ達二．七八元，估計全年ＥＰＳ有機會挑戰三．三元，而目前股價還不到三六元。
此外，盛弘為因應智慧醫療趨勢的發展，去年底結合體系公司醫電數位、方鼎資訊，與國立陽明交通大學攜手合作，開發專屬醫事照護大健康領域的Hermes醫護智慧語音系統，協助優化第一線醫事服務人員工作流程，減輕醫事現場大量的資料重複登打困擾，實踐醫事機構數位轉型第一步。目前該系統已正式導入台南盛佑診所與敏盛智醫城，帶動智慧醫療的創新應用，同時也透過HIS+提升病患的就醫滿意度，未來亦將與諾亞克及依德科技合作，共同將Hermes醫護智慧語音系統推廣至安養機構與遠距醫療，擴大醫護語音智慧應用的場域與用戶；在智慧醫療趨勢的架構下，盛弘目前股價確實委屈。
去年前三季業績已創新高的保瑞，今年還會加上旗下安成藥的學名藥在美國上市，為業績再增成長契機，由於安成藥是國內擁有累計最多共計二十一張美國學名藥藥證的公司，加之美國市場藥價相對其他國家為高，對保瑞的毛利無疑再添柴火，預料今年獲利業績至少有兩個以上的股本起跳。
新穎、竟天產品打開國際市場
今年元月登錄興櫃的竟天(6917)，聚焦在505(b)2新劑型藥物的開發，為提升現有PICs/GMP藥廠的稼動率、創造營運現金流，日前將旗下利基學名藥皮麻樂乳膏(LALP cream)把台灣區總經銷權授予培力藥品，共同搶攻國內龐大醫美商機，這是繼二一年成功授權給香港藥商後，今年再度成功授權的產品，顯見其特殊劑型核心技術與產品品質獲國內外同業肯定。
竟天的皮麻樂乳膏是以新藥高標準規格品質管控開發出的產品，不僅已取得台灣藥證上市銷售，並成功授權給香港合作夥伴；目前香港夥伴也順利取得香港藥證，並向中國ＮＭＰＡ提交藥品註冊申請，計畫進軍中國疼痛控制市場。
由於竟天自主開發的皮麻樂乳膏的有效成分是由兩種局麻成分組合的共融混合物，屬於特殊製程的高門檻藥物，且皮麻樂的配方與原廠完全相同，目前在國內大型醫學中心的臨床使用擁有良好評價，包括產品安定性高，不易油水分離，以及不易致敏、安全性佳等，顯見竟天獨到的配方開發與技術能力已達國際水。由於平麻膏藥只作用在表皮上麻醉(特別在醫美領域)，用量與殘留的安全與品質至關重要，且此類產品多為自費市場，有機會搶下高市占，挹注竟天的未來業績表現。
精準醫療的新穎生醫(6810)旗下針對一型及二型糖尿病腎病變管理、急性腎病變早期預測監控，以及腎移植病患的腎衰竭等多重適應症預測監控創新檢測試劑─DNlite-IVD103，累計完成超過兩千名病患檢體的臨床研究，皆證實DNlite-IVD103是一個具早期預防和監控腎功能快速惡化的創新檢測試劑。此外，為更符合醫學檢驗室的臨床需求，目前已完成DNlite-IVD103改良版，不僅減少一半的操作時間(從六小時縮短至三小時)，且儲存運送條件從攝氏四度與零下二○度的不同溫層，優化為同一溫層攝氏四度，大幅節省物流運輸成本。近期將參與一年一度的世界腎臟病大會(WCN 2023)，有機會共同制定一個精準醫療黃金標準，成為全球腎病醫學指引典範；今年上半年公司將於沙烏地阿拉伯、泰國、新加坡、印尼、台灣等地，同步提出DNlite-IVD103多項新適應症(糖尿病腎病變、腎植移)的上市許可申請，帶領公司全球布局進入新里程碑，加速DNlite-IVD103的國際行銷推廣腳步。
