• 盤整待變─不可忽視的眼科大商機 
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作者:徐玉君     文章出處:先探雜誌   2219期      出刊區間:2022/10/28~2022/11/03


盤勢在各種不確定的利空因素下持續探底,加權指數一度跌破一二六八二點指標,櫃買生技指數也跌回起漲區,短線操作又適逢沒有業績訊息的空窗期,而全球景氣預期並不樂觀,所以,搜尋股價仍在年線之上,以及無畏動盪的潛力族群─眼科商機,靜待機會。



提前橫盤業績股可留意



先從市場氛圍看起,櫃買生技指數從八月三十一日最高點二二五.一二點,一路走跌至今(十月二十六日)的收盤指數一六五.五九點,短短不到兩個月,跌幅高達二六.四四%,不少個股甚至遠超過該跌幅,跌勢甚為陡峭,想必還須經歷一段築底行情;因此,在跌勢中橫盤量縮甚至撐在年線之上的個股,或可留意。

包括生達(1720)、寶齡富錦(1760)、美時(1795)、金穎生技(1796)、東洋(4105)、明基醫(4116)、聯合(4129)、佐登KY(4190)、立康(6242)、大樹(6469)、台康生技(6589)、生展(8279)等,這些個股都有業績支撐,尤其寶齡富錦在腎病新藥美國專利到期,不再需要額外支付銷售分潤金給發明人的情況下,未來業績將因全額認列美國銷售分潤金而大幅成長,法人機構甚至估計今年EPS將達九元,是近期股價撐在季線之上的原因;只是由於八月即開始認列該全額分潤,因此,第三季業績應要能見到較大成長幅度才對,但因不確定因素太多,當沖比仍高達七五%上下。

東洋第三季單季業績年增三五%,EPS一.三八元,累計前三季稅後淨利年增七五%,EPS達三.四四元,關鍵因素在代理的流感疫苗出貨高峰挹注,該疫苗從二○二○年的五五萬劑到今年突破百萬劑,達一一三萬劑,營收及獲利貢獻確實優於去年;加上明年展望除流感疫苗外,還新增麻醉止痛單品及高齡流感含佐劑疫苗上市,公司樂觀預估明年業績將再成長一成以上。

再從三大法人近期的買賣超股來看(詳見圖表),買超前十大個股中,多達八家屬於製藥業,其中新藥占了五檔,顯然盤勢即便再動盪,新藥相關族群的題材,在寶齡富錦、藥華藥(6446)、智擎(4162)新藥取證後的業績持續貢獻成長的基礎下,反而提供了股價相對抗跌的想像空間。只不過,原本撐在高檔區的共信KY(6617),受到二十五日大盤重挫跌破一二六八二關卡,一根長黑棒將股價自四○○元以上價位區,一舉摜破三○○元整數大關,導致停損賣壓湧現,最低來到二八○.五元,回到七月起漲點;所幸公司PTS302新藥的中國藥證已進入價格議定等細節討論中,加上市場評估年營收將貢獻百億元的預期,股價的重挫,或有靜待藥證期間尋找接手買點機會。

回到生醫未來亮點產業─眼科商機,所有的疾病,或許可能因為疫情、景氣影響收入的關係,而進入不得不的消極治療或延後治療,然而眼睛的疾病卻不能等,據統計,全球病患最害怕的疾病不是癌症,而是「眼睛失明」,因為眼睛失明不會失去生命,卻造成家庭及社會的龐大負擔,身體健全卻無法做任何事情,是最令人受怕的疾病。因此,眼科相關的商機,絕對不要小覷。

根據眼科醫學會的全民護眼調查報告指出,國人每天使用3C產品時間高達八.七個小時,比平均睡眠時間六.八小時還多了近兩小時。而長時間、近距離使用3C產品不僅是造成近視的元凶之一,更會造成眼睛疲勞、乾澀,且大量暴露在藍光下,增加黃斑部病變的風險。

據統計預測,二○五○年全球將會有近半的人口近視(相當於五○億),其中有十四億人屬於高度近視,而高度近視常見的併發症包括有:白內障、青光眼、視網膜剝離、近視性黃斑部病變,其中白內障、青光眼與黃斑部病變是全球導致失明的三大主因。



眼睛疾病用藥刻不容緩



因此,包括輔助與彌補(如:隱形眼鏡、光學眼鏡、塑型片、人工水晶體、人工玻璃體)、診斷與檢測(如:自動驗光機、眼科測量設備、眼壓計、裂隙燈、視標投影機、光學同調斷層掃瞄、超音波影像系統、視網膜鏡、眼底照相機、眼底鏡、前導波像差分析儀、角膜地形圖機)、手術用(如白內障手術:人工水晶體、眼科黏彈劑、水晶體超音波乳化設備。青光眼手術:青光眼房水引流裝置、青光眼雷射、支架與植入器。玻璃體視網膜手術:玻璃體切割術設備、光凝固雷射、照明設備。屈光手術:飛秒無刀雷射、準分子雷射、銣雅鉻雷射、角膜刀)等等,全球眼科商機將達五八五億美元,約達一.八兆台幣。

相關業者(詳見附圖)可留意,而其中眼科用藥的新藥研發公司中,台新藥(6838)術後消炎止痛新藥已解盲成功;仁新(6696)用於治療斯特格病變(STGD1)新藥LBS-008之二期臨床期中分析數據優異,極有潛力可停止或減緩病程惡化,甚至有改善視力的趨勢,相當有機會成為全球首款治療斯特格病變的口服藥物;目前除繼續完成二期臨床試驗外,更已同步在全球多國展開三期臨床,並成功收治多名病患。

全福生技(6885)治療乾眼症大藥BRM421,日前獲美FDA EOP2會前意見同意其三期臨床試驗設計規劃,可逕行向美FDA申請三期臨床試驗,連會前會議都不需召開,顯見FDA對其二期臨床收納的二二○位病人的臨床數據表示贊同。

此外,該藥在完成二期後也授權中國第五醫藥遠大醫藥集團(00512.HK),授權金八五○○∼九○○○萬美元。由於研調機構Global Data 預測,二○二八年全球乾眼症藥物市場規模將達一一○億美元,加上目前FDA核准的乾眼症用藥大多屬於抗發炎及刺激淚液產生,不僅價格昂貴且有明顯感受的副作用;而全福新藥機轉非刺激淚液,屬短胜連結研發的具輪狀幹細胞的再生與分化,修復角膜推動眼部杯狀幹細胞再生改善淚液質量,三期臨床代表該藥又更進一步朝上市目標邁進。

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