- 搜半年報成長、下半年展望佳好股
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半年報出爐，業績股仍然是生醫盤面上的主流，關鍵在下半年預期全球景氣下滑疑慮中，誰能持續有好的展望，七月占了下半年預期的先機，因此第二季獲利優於第一季，上半年又較去年同期成長，七月營收又是年增的個股，成為在基本面領航盤勢中的重要角色。
保瑞ＣＤＭＯ、盛弘智慧醫療城靚
雖然十五日就上演漲停板行情的寶齡富錦(1760)，因為上半年ＥＰＳ二．三四元，不僅創下歷年來同期新高，甚至刷新歷來年度獲利新高，與泰博(4736)上半年ＥＰＳ創下二三．三九元新高一樣，歸因於快篩試劑的銷售暢旺所致，只不過，寶齡富錦七月營收掉得太快，創下今年以來第三低，能否持續上半年的獲利榮景，還得看疫情狀況，以及其他產品線能否接續營收表態。
近來備受關注的ＣＤＭＯ業者保瑞(6472)，併購效益持續挹注成長契機，今年再度因為併購安成藥以及在生物藥製程研發已有所成就的伊甸生醫資產，讓公司新增眼藥相關製程技術，並將ＣＤＭＯ業務從小分子延伸到大分子藥物；第二季單季ＥＰＳ三．五二元，不僅較首季成長，亦較去年同期成長，上半年ＥＰＳ六．一三元。展望後續，從過往併購實績來看，所有併購案均自交割日起挹注營收，並迅速在半年至一年內完成轉型與效能提升，預料未來將在美國客戶旗下新劑型新藥已經進入技轉階段，分別在竹南及加拿大廠進行量產；與美國藥廠Evofem合作，由保瑞加拿大廠代工的全球第一、也是唯一不含荷爾蒙的處方避孕藥Phexxi也將在第四季開始帶來營收，業務拓展與併購效益，都將成為保瑞下半年強勁的成長動能。
精準健康、精準醫療的趨勢，為生醫產業的長期發展帶來不一樣的思維，除了治病，更應該關注的是「治未病」，專注在大健康領域，致力建構醫療產業數位轉型與健康照護生態系統的盛弘(8403)上半年ＥＰＳ一．九二元，逼近去年全年獲利；展望未來，今年投入打造台灣第一座智慧醫療城─敏盛智醫城，結合歐美醫療系統新概念Medical Mall與台灣資通訊強項，以購物中心模式提供綜合性醫療健康服務的Smart Medical Mall，提供健康、醫療、照顧與智慧康旅服務，各項服務陸續開始營運，投資效益將於明年開始展現，可持續關注。
至於其他包括生達(1720)、杏昌(1788)、大樹(6469)、生展(8403)等，在每一季的業績成長股均名列其中，不管疫情、經濟情勢如何變化，這些公司幾乎都能在逆境中呈現穩定成長的態勢，是進可攻退可守的指標股。其他轉虧為盈的如國光生(4142)、逸達(6576)、台生材(6649)等，均可持續留意；當中的逸達，前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克繼四月正式在美上市後，歐盟已通過上市許可，其他包括以色列、英國、台灣均已申請上市查驗登記，未來銷售實績將持續放大。
近來受到疫情影響的美容護膚保養品族群，歷經兩年多來的調整，電商平台發揮效益，銷售業績終見成長，抵銷了實體店面銷售下滑的態勢，在個股股價短線震盪劇烈中，持穩配發股息的個股包括達爾膚(6523)、麗彤(6539)，均在新品推陳出新持續發酵下，上半年ＥＰＳ分別達三．六三元、二．五一元，其中達爾膚是繼第一季配發二元現金股息後，第二季董事會亦決議配發現金股息二元；麗彤董事會則決議上半年度配發二．三元現金股利，配發率高達九二％；是通膨壓力下的穩定配息股。
興櫃業績股、新藥研發有亮點
興櫃半年報表現績優的個股也不少(詳見圖表)，其中研發銷售兼具的泰宗(4169)旗下三大系列高毛利品項—防沾黏、退化性關節炎、及呼吸器等系列產品均因銷售情況亮眼，上半年ＥＰＳ寫下○．二八元的兩年來新高，顯然轉型為擁有藥物研發、臨床試驗、藥品及醫材銷售通路的全方位新藥開發公司，已逐步掌握產業微笑曲線高附加價值的兩端，未來營運展望樂觀。
財報向來是新藥研發不可觸碰的逆麟，不過隨著國內新藥研發藥證陸續取得，財報的影響已降至最低，不過資金的需求卻仍是新藥研發在人才之外最重要的關鍵，甫於六月下旬登錄興櫃的全福生技(6885)，為加速推動乾眼症新藥BRM421的臨床試驗，董事會通過辦理現金增資，預計募資五至六億元，每股發行價格暫訂二五元。由於全福的BRM421新藥是從色素上皮衍生因子短胜鏈(PDSP)技術平台所自主開發，是一個全新機轉治療乾眼症的原創新藥。利用具神經營養性及抗發炎的再生胜，刺激幹細胞分化來「修復」角膜、抑制發炎，進而促進乾眼痊癒，很有機會成為全球第一個以此獨特機轉來治療乾眼症的一線用藥。
由於美ＦＤＡ根據其臨床前期的動物試驗顯示出BRM421對乾眼症有治療效果，且並未觀察到對器官或是全身系統性暴露的疑慮，具良好安全耐受性，直接同意該藥可直接進入二期臨床試驗。且在兩次的二期臨床試驗中，已顯示BRM421治療乾眼症病患的療效具臨床意義，且無安全性疑慮。因此，全福將於今年第四季與ＦＤＡ進行臨床三期前會議(end-of-phase 2, EOP2)，討論三期臨床試驗計畫。此前，與ＦＤＡ兩次諮詢會議，已獲同意以產品新配方進行下一階段臨床試驗，並同意調整臨床試驗主要療效指標(primary endpoints)，可望提高臨床成功率，加速藥品上巿的時程。
