- 冷門股Ｑ１營收有亮點
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國內疫情嚴峻，持續催動檢測相關族群股價表現強強滾，而疫情的肆虐，更加速數位醫療的落地應用，從三月營收表現數字來看，不少與數位醫療相關個股的營收都有顯著成長的趨勢；俄烏戰事加上通膨及原物料價格的上漲，首季營收勢必要能較去年成長一成以上，才能有較去年業績成長的機會，而其中包括不少成交量低的冷門股。
數位醫療相關股營收靚
先從三月營收看起，表現亮眼個股中，以數位醫療相關族群表現最優，如商之器(8409)、明基醫(4116)、鈺緯(4153)、醫揚(6569)以及興櫃的晉弘(6796)、宏碁智能(6857)等；商之器是以醫療影像儲存與傳輸系統、電子病歷系統及醫療雲端平台與移動式醫療影像顯示軟體為主要營運項目，清一色都是數位醫療不可或缺的應用系統，過去數年營運一直未能擺脫虧損，不過因為疫情的催生，倒是讓深耕在此領域的商之器營運花開見月明，單月營收創下歷史新高，來到一．九二億元，首季營收二．一二億元，更是超過年度的營收表現，這檔過去平均日成交量還不到二十張的冷門股，今年有可能是公司營運轉機年，可以持續關注。
另一檔即將在六月掛牌上市的晉弘，是首家股本不到五億元，卻能以科技事業認證掛牌上市的高階醫材業者，顯見其應用在遠距醫療的五官鏡產品技術令人驚豔；公司三月營收四六五○萬元，年成長四成，首季已達一．一三億元，年成長二八．四％。原本上半年是公司傳統淡季，如今看來，國內健保開放遠距專科門診會診和急診遠距會診的健保給付效應，正為公司開啟國內營收(營收占比�H四．八％)大成長商機，輔以外銷比重最大的美國市場(七八％)，今年營運很有機會創獲利新高，可關注後續法說日期及競拍時間。
再者，其他高階醫材股也見到持續成長的態勢，如人工泡沫腦膜的台生材(6649)、人工水晶體的奈米醫材(6612)、以及微創脊椎植入物的台微醫(6767)等，都見到營運成長的態勢；特別是台微醫，三月營收創歷史第三高，達一七一一萬元，首季營收四三一四萬元，年成長高達五九．九％，營運主要成長動能是脊椎骨融合手術產品，而新開發的脊椎撐開器，也已於今年首季導入國內大型醫學中心，海外市場則以歐洲為中心，並已與四個國家完成簽約，將推升今年營運業績。
其他如中化生(1762)果然不負眾望，在魚油原料藥EPAE、抗癌原料藥Everolimus、抗真菌Tacrolimus三大品線供不應求激勵下，單月營收再創歷史新高，來到二．六九億元，月成長一二九．八％、年成長九七．二％；首季營收五．二九億元，年成長二五．六％；由於今年訂單能見度已達八月，業績改寫新高的機會相當大。
其他如生達(1720)、杏昌(1788)、長聖(6712)、大學光(3218)、藥華藥(6446)、大樹(6469)、亨泰光(6747)、達邦蛋白(6578)等，都在過去數月與大家分享今年業績會大成長的個股名單之列，特別是上周才專訪的達邦蛋白，三月營收創下一年多來的單月新高紀錄，顯然公司新推出應用在養殖豬仔領域的百樂產品推展計畫順利，加上達邦蛋白開發高附加價值的動物食用添加劑(益生菌、酵素)等，將銷售單價拉高挹注營收成長，以及福州廠的銷售成效顯現，今年業績成長可期。
興櫃營收表現不錯的個股(詳見附表)也是常見的族群，其中祥翊(6676)也創下半年多來新高；即將上市的北極星ＫＹ(6550)，由於該肺間皮癌新藥進入最後審查階段，且是擴展使用特許用藥(即未上市即可先行申請使用)，營收數字代表擴展使用病患大有人在，藥證取得應無疑慮。
ＣＤＭＯ需求夯
至於題材方面，三月營收突破四億元創半年來單月新高的保瑞(6472)，日前宣布旗下位於加拿大的密西沙加廠，獲得加拿大安大略省政府共同基金投資二五○萬加幣，擴展該廠ＣＤＭＯ產線。顯然加拿大政府相當肯定保瑞的創新製藥技術與營運實力；此外，保瑞也表示，併同此項投資，將在未來兩年投入超過一千萬美元擴展旗下竹南廠與加拿大廠的固體製劑產線，以滿足更多客戶需求，布局全球市場。加拿大廠將針對研發規劃獨立試製區，將專門為研發與臨床試驗生產各種不同劑型的較小批量藥物。竹南廠則投入建設獨立生產廠區，以提供具高致敏性或高效價藥物的生產；新增設的包裝線，將可大幅提升既有產能。整體產線拓展工程預計今年第二季開始，並計畫明年第一季正式運營，屆時除可滿足更多新客戶的多元需求外，更重要的是持續帶動集團營運成長。
同樣耕耘定量噴霧吸入劑(ＭＤＩ)ＣＤＭＯ業務的健喬(4114)集團旗下益得(6461)，受惠新冠疫情，ＭＤＩ成為一線呼吸急症急救用藥，開始為市場所關注；日前發布其與海思科醫藥集團(002653.SZ)合作開發的新劑型新藥一期臨床申請，獲ＮＭＰＡ受理，預計最快第二季可執行；該新藥若能順利上市，由益得承接ＣＤＭＯ項目，將進軍中國約一五○億台幣的吸入製劑市場。
其他包括順藥(6535)治療急性缺血性中風之新成分新藥LT3001，多劑量給藥二期臨床試驗，已獲ＴＦＤＡ通過執行二期臨床試驗；杏國(4192)胰臟癌新藥SB05PC則再出發，依據之前臨床試驗數據所分析出的臨床設計，日前獲美ＦＤＡ核准執行三期臨床試驗。
