- Q４展望佳個股出列─新藥題材夯
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十月進入尾聲，第四季營運展望成為觀察重點，法人年底作帳行情股呼之欲出；再者，從技術線型看，強勢股在盤勢回檔後強勢翻揚格局來看，也將強者恆強；至於跌深股也在基本面見轉機而有機會出線。最令人眼睛一亮的，當屬新藥族群藥證取得的最後一哩路最受青睞。
業績是王道 績優股出列
其實，從法人十月以來的買超個股發現，不乏具備上述題材的個股，尤其具備基本面的獲利績優股，如大學光(3218)今年上半年ＥＰＳ達三．六四元，較去年同期成長近四成，而第三季營收刷新單季新高，在中國營運虧轉盈後的加持下，業績更是大幅度的陡升成長；尤其在一九年引進高階全飛秒近視雷射Smile機台後，屈光手術的營運比重持續提升，由於毛利較高，今年比重大幅提升至三五％，第四季還將持續拉升，再加上中國自營門市及醫院據點持續拓展，營運站在持續成長的風口浪尖上，今年ＥＰＳ朝八元以上的歷史新高邁進，可持續關注。
同樣創下新高的還有大樹(6469)，今年前七月自結稅後達二．二四億元，已賺贏去年全年，下半年展店及防疫相關產品持續熱銷，營收不斷創新高，ＥＰＳ也朝六元以上邁進；在台灣通路布局的成功模式，大樹未來五年也將啟動跨平台、跨品牌、跨產業及跨海外的策略，今年即率先開設商機龐大的寵物店，以及取得日本SUGI台、中、港、澳等地獨家代理權，先試試中國水溫的海外展店計畫，未來成長動能值得期待。
亞洲最大美容保養品通路的麗豐ＫＹ(4137)，在疫情趨緩後的下半年，九月單店月均營收已回到疫情前的水準，營益率重新站回三四％高點，第四季除了有雙十一、雙十二購物節的加持作用外，新產品「舒冷P113＋口腔護理系列」的P113抗菌胜踽漱口水，已在克麗緹娜加盟店通路、新美力電商平台等正式銷售，有機會刷新單季營收新高，為營運添成長動能。
大江(8436)在疫情沸沸揚揚的去年及今年動作不斷，除了開發新冠全自動核酸檢測設備外，併購及策略合作也動作頻頻，繼年初三月入股和康生(1783)，短短半年時間已合作開發出醫療級膠原蛋白，並瞄準歐洲後疫情復甦商機；八月則收購液態飲品業NewAge猶他州廠，展開五年策略合作結盟，研發的香蕉花、香蕉皮保健品原料，日前正式取得美ＦＤＡ食品新膳食補充成分登記(ＮＤＩ)，使用該原料大舉開發系列產品，包括香蕉花對男性抗老化、防止掉髮及對攝護腺有幫助，而香蕉皮則有具有舒眠效益，先前該相關產品在兩岸市場銷售頗佳，如今取得美ＮＤＩ認證後，已吸引全球前三大直銷商及美國通路商關注，產品將透過NewAge生產，為大江美國廠產能營造新一波成長動能，值得關注。
就技術線型而言，日ＫＤ低檔交叉向上個股包括和康生、科妍(1786)、美時(1795)、景岳(3164)、佳醫(4104)、旭富(4119)、國光生(4142)、創源(4160)、鐿鈦(4163)、瑞基(4171)、安克(4148)、永昕(4726)、寶島科(5312)、益得(6461)、益安(6499)、台康生技(6589)、大江等，其中景岳、國光生、瑞基、安克、益得等，第三季營收都大幅成長。
新藥藥證進度倒數階段
其他強勢股包括：茂生農經(1240)、杏輝(1734)、杏昌(1788)、三顧(3224)、永信(3705)、健喬(4114)、龍燈ＫＹ(4141)、全宇生技ＫＹ(4148)、鈺緯(4153)、康樂ＫＹ(4154)、杏國(4192)、合一(4743)、晶碩(6491)、達爾膚(6523)等，有不少個股也在法人買超之列。
至於新藥族群，儘管受到疫情影響臨床收案進度或藥證審核流程，不過，終將回歸正軌，藥華藥(6446)P1101治療真性紅血球真生症(ＰＶ)的美國藥證，真正進入最後倒數(十一月十三日)，在此之前，已陸續獲得歐盟、台灣、瑞士及以色列藥證，日前正式獲韓國上市許可。泰福ＫＹ(6541)台灣唯一有兩張生物相似藥藥證待審核通過的新藥研發商，其中治療癌症化療後所引起之嗜中性白血球減少症的生物相似藥TX01，日前更獲加拿大上市許可，在加拿大衛生部的加持下，對於該藥的美國藥證無疑增添助力。
東生華(8432)高血脂新複方新藥RETA19完成ＴＦＤＡ審查，將於十一月取得藥證，並計畫明年第二季取得健保給付資格，搶台灣高強度降血脂藥品二八億元市場。
此外，興櫃的漢達(6620)開發治療多發性硬化症的505(b)(2)新藥TascensoTM ODT(HND-020)之新藥查驗登記申請(ＮＤＡ)審查，獲美ＦＤＡ暫時許可(Tentative Approval)。TascensoTM ODT是漢達改良諾華製藥(Novartis)的暢銷藥品Gilenya? Capsules，開發專利矯味且安定之口崩劑型，搭配代工廠(Catalent UK)之製程技術，強化產品口溶速崩效果，提高吞嚥困難的多發性硬化症病患用藥便利性以及服藥順從性，可大幅改善病患的生活品質，該口服劑有○．二五毫克及○．五毫克兩種劑量，均獲美ＦＤＡ暫時許可。
暫時許可係由於藥品尚有相關專利或市場專屬權等爭議，但ＦＤＡ就藥品上市申請已經得出結論，認為已符合ＦＤＡ規範的品質、安全性及有效性等標準，就會先核發「暫時許可(Tentative Approval)」；等到專利或市場專屬權爭議獲得解決，藥廠即可向ＦＤＡ申請換成「最終核准」(Final Approval)。根據諾華製藥二○二○年年報資訊，Gilenya的全球市場銷售金額為三○．○三億美元，其中美國市場達十五．六二億美元。而漢達短期內將以簽訂美國市場經銷合約為首要目標，值得拭目以待。
