• Q4展望佳個股出列─新藥題材夯 
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作者:徐玉君     文章出處:先探雜誌   2166期      出刊區間:2021/10/22~2021/10/28


十月進入尾聲,第四季營運展望成為觀察重點,法人年底作帳行情股呼之欲出;再者,從技術線型看,強勢股在盤勢回檔後強勢翻揚格局來看,也將強者恆強;至於跌深股也在基本面見轉機而有機會出線。最令人眼睛一亮的,當屬新藥族群藥證取得的最後一哩路最受青睞。



業績是王道 績優股出列



其實,從法人十月以來的買超個股發現,不乏具備上述題材的個股,尤其具備基本面的獲利績優股,如大學光(3218)今年上半年EPS達三.六四元,較去年同期成長近四成,而第三季營收刷新單季新高,在中國營運虧轉盈後的加持下,業績更是大幅度的陡升成長;尤其在一九年引進高階全飛秒近視雷射Smile機台後,屈光手術的營運比重持續提升,由於毛利較高,今年比重大幅提升至三五%,第四季還將持續拉升,再加上中國自營門市及醫院據點持續拓展,營運站在持續成長的風口浪尖上,今年EPS朝八元以上的歷史新高邁進,可持續關注。

同樣創下新高的還有大樹(6469),今年前七月自結稅後達二.二四億元,已賺贏去年全年,下半年展店及防疫相關產品持續熱銷,營收不斷創新高,EPS也朝六元以上邁進;在台灣通路布局的成功模式,大樹未來五年也將啟動跨平台、跨品牌、跨產業及跨海外的策略,今年即率先開設商機龐大的寵物店,以及取得日本SUGI台、中、港、澳等地獨家代理權,先試試中國水溫的海外展店計畫,未來成長動能值得期待。

亞洲最大美容保養品通路的麗豐KY(4137),在疫情趨緩後的下半年,九月單店月均營收已回到疫情前的水準,營益率重新站回三四%高點,第四季除了有雙十一、雙十二購物節的加持作用外,新產品「舒冷P113+口腔護理系列」的P113抗菌胜踽漱口水,已在克麗緹娜加盟店通路、新美力電商平台等正式銷售,有機會刷新單季營收新高,為營運添成長動能。

大江(8436)在疫情沸沸揚揚的去年及今年動作不斷,除了開發新冠全自動核酸檢測設備外,併購及策略合作也動作頻頻,繼年初三月入股和康生(1783),短短半年時間已合作開發出醫療級膠原蛋白,並瞄準歐洲後疫情復甦商機;八月則收購液態飲品業NewAge猶他州廠,展開五年策略合作結盟,研發的香蕉花、香蕉皮保健品原料,日前正式取得美FDA食品新膳食補充成分登記(NDI),使用該原料大舉開發系列產品,包括香蕉花對男性抗老化、防止掉髮及對攝護腺有幫助,而香蕉皮則有具有舒眠效益,先前該相關產品在兩岸市場銷售頗佳,如今取得美NDI認證後,已吸引全球前三大直銷商及美國通路商關注,產品將透過NewAge生產,為大江美國廠產能營造新一波成長動能,值得關注。

就技術線型而言,日KD低檔交叉向上個股包括和康生、科妍(1786)、美時(1795)、景岳(3164)、佳醫(4104)、旭富(4119)、國光生(4142)、創源(4160)、鐿鈦(4163)、瑞基(4171)、安克(4148)、永昕(4726)、寶島科(5312)、益得(6461)、益安(6499)、台康生技(6589)、大江等,其中景岳、國光生、瑞基、安克、益得等,第三季營收都大幅成長。



新藥藥證進度倒數階段



其他強勢股包括:茂生農經(1240)、杏輝(1734)、杏昌(1788)、三顧(3224)、永信(3705)、健喬(4114)、龍燈KY(4141)、全宇生技KY(4148)、鈺緯(4153)、康樂KY(4154)、杏國(4192)、合一(4743)、晶碩(6491)、達爾膚(6523)等,有不少個股也在法人買超之列。

至於新藥族群,儘管受到疫情影響臨床收案進度或藥證審核流程,不過,終將回歸正軌,藥華藥(6446)P1101治療真性紅血球真生症(PV)的美國藥證,真正進入最後倒數(十一月十三日),在此之前,已陸續獲得歐盟、台灣、瑞士及以色列藥證,日前正式獲韓國上市許可。泰福KY(6541)台灣唯一有兩張生物相似藥藥證待審核通過的新藥研發商,其中治療癌症化療後所引起之嗜中性白血球減少症的生物相似藥TX01,日前更獲加拿大上市許可,在加拿大衛生部的加持下,對於該藥的美國藥證無疑增添助力。

東生華(8432)高血脂新複方新藥RETA19完成TFDA審查,將於十一月取得藥證,並計畫明年第二季取得健保給付資格,搶台灣高強度降血脂藥品二八億元市場。

此外,興櫃的漢達(6620)開發治療多發性硬化症的505(b)(2)新藥TascensoTM ODT(HND-020)之新藥查驗登記申請(NDA)審查,獲美FDA暫時許可(Tentative Approval)。TascensoTM ODT是漢達改良諾華製藥(Novartis)的暢銷藥品Gilenya? Capsules,開發專利矯味且安定之口崩劑型,搭配代工廠(Catalent UK)之製程技術,強化產品口溶速崩效果,提高吞嚥困難的多發性硬化症病患用藥便利性以及服藥順從性,可大幅改善病患的生活品質,該口服劑有○.二五毫克及○.五毫克兩種劑量,均獲美FDA暫時許可。

暫時許可係由於藥品尚有相關專利或市場專屬權等爭議,但FDA就藥品上市申請已經得出結論,認為已符合FDA規範的品質、安全性及有效性等標準,就會先核發「暫時許可(Tentative Approval)」;等到專利或市場專屬權爭議獲得解決,藥廠即可向FDA申請換成「最終核准」(Final Approval)。根據諾華製藥二○二○年年報資訊,Gilenya的全球市場銷售金額為三○.○三億美元,其中美國市場達十五.六二億美元。而漢達短期內將以簽訂美國市場經銷合約為首要目標,值得拭目以待。


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