- 關注九月營收及Ｑ４展望
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新冠疫情持續蔓延，歐洲甚至進入一級警戒，在美國總統川普確診、治療、到出院的一系列報導下，看戲的人多，真正警戒的人少；不過，藥物、疫苗的研發也確實緊鑼密鼓進行中，而國際相關的藥物及疫苗族群也都有不小的漲幅；國內訊息面也激勵個股翻揚，只不過交投略顯清淡，可先關注法人買賣超股及九月營收追蹤。
川普確診 治療藥物再受矚目
全球新冠肺炎確診數突破三五○○萬人，死亡人數突破百萬，時令又逢秋冬流感好發季，對疫情來說可謂雪上加霜，尤其歐洲，在今年四月高峰過後，五月各地陸續解封致防疫鬆懈，近日疫情再度惡化，繼本月三日單日新增一．七萬名確診病例後，四日再新增一．三萬例，據統計，光法國新冠肺炎確診病例已累積達六三萬人。美國則在總統川普於二日確診後，針對選情影響分析更是一籮筐，就生醫角度而言，川普二日確診住院，五日傍晚就出院，以川普的年紀在感染新冠之後能在短短四天之內控制病情，並進入恢復健康的狀態，實在令人「驚豔」。
而這個驚艷，來自於治療川普的還在臨床實驗的藥物─Regeneron(REGN.US)的雞尾酒療法REGN-COV-2，短短三天即控制住病情，也激勵REGN股價從二日的五六四．八美元漲至五日的六○五．○八美元，漲幅七．一三％；累計今年以來漲幅達六一．一五％。而這個訊息當然連帶對台股生華科(6492)治療新冠肺炎的CK2抑制劑Silmitasertib起了激勵作用，不過股價到這裡，追價買盤明顯保守，相關的新冠藥物研發股(詳見圖表)，近期股價明顯走平。
除了生華科的Silmitasertib已進入緊急使用授權臨床(EIND)，並對首位收案病患起五日即康復出院的利多基礎外，兩家針對新冠肺炎收案的合作醫療院所，也已分別循正常途徑提出二期臨床申請或即將提出申請；逸達(6576)也有新的進度，其FP-025已完成與ＦＤＡ的諮詢，同意採Adaptive design臨床試驗方式(比較有效率)提出二／三期臨床申請，正式申請時將會提交完整的實驗設計，雖然這個階段準備時間較久，不過，公司仍預計在第四季提出申請，通過後即啟動二期臨床。
國鼎生技(4132)七月與知名ＣＲＯ公司Covance簽署戰略合作臨床執行合約後，預計收納一七六位輕、中度住院病患，採隨機、雙盲及安慰劑對照組設計的二期臨床試驗，歷經規劃、申請、正式執行後，近期將會公告初期收案人數概況。
追蹤法人買超前十名單
回到投資面，九月營收即將陸續公布，雖然受到中秋連續假日影響延後至十二日完成公告，不過部分可以預期九月營收大增的包括國光生(4142)、美時(1795)、台康生技(6589)、松瑞藥(4167)等，而這些個股也都在三大法人買超前十名之列(詳見附表)。
國光生技除了新冠疫苗的研發題材外，九月營收將因為出貨公費四價流感疫苗，有機會突破四億元整數關卡，創下單月歷史新高紀錄；美時則受惠戒癮藥物的美國市場銷售市占率持續提升(達三六％，與原廠市占率相當)，以及減重藥物Osymia在東南亞及中國布局效益顯現，尤其在韓國市場的市占率更重回第一，估計第四季有機會因為戒癮藥的原料藥價格下跌，對毛利率有提升效果，此外其他陸續新取得藥證的藥物也將陸續在韓國、東南亞、台灣等陸續上市，後續展望佳。松瑞藥也因為厄他培南原料藥第二條生產線加入生產行列，營收將進一步提升，由於松瑞藥是厄他培南原料藥全球唯三供應商之一，因此，長線持續看俏。
近期股價表現強勁的太景ＫＹ(4157)，旗下抗生素新藥奈括沙星，透過不斷的授權拓展銷售市占，營運業績緩步增溫，此外，最後關注的還是流感新藥研發，其流感抗病毒新藥TG-1000繼七月中取得中國科技部遺傳辦核准進行第一期人體臨床試驗後，日前正式完成遞交美國ＦＤＡ臨床試驗許可，若順利取得核可，代表太景流感藥物完整布局全球前兩大醫藥市場拼圖。
根據TG-1000臨床前試驗結果顯示，能有效對抗Ａ型、Ｂ型流感及禽流感；且不受四八小時內服藥的黃金期限制，在症狀出現七二小時後服藥仍然有效；且不易受到流感病毒變異的影響而產生抗藥性，與日本鹽野義抗流感藥物(Xofluza)效果相當，具有一次療程僅需服藥一次的潛力。全球流感治療市場規模達五○．三億美元，適逢全球新冠疫情嚴峻，太景此藥若能加緊臨床腳步，未來潛力將備受關注。
